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| CAS号 : | 23184-66-9 |
精确质量 : | 311.16500 |
| 分子式 : | C17H26ClNO2 |
logP : | 4.15740 |
| 分子量 : | 311.84700 |
PSA : | 29.54000 |
丁草胺 | |
butachlor | |
23184-66-9 | |
C17H26ClNO2 | |
311.84700 | |
29.54000 | |
4.15740 | |
311.16500 |
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琥珀色液体
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1.536
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Indefinitely Not sensitive to light or heat.
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100 °C
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0mmHg at 25°C
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库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
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<-5ºC
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1.073g/cm3
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156°C (0.5 torr)
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2924299032
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UN3082 9/PG 3
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R22; R50/53
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S60-S61
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AE1200000
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Xn; N
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品名, 成分含量, 用途, 包装 |
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S.进出口农药登记证明 |
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2924299032 敌草胺、敌草隆、二甲苯草胺等〔包括丁草胺、丁酰草胺、二甲草胺、氟苯脲、氟草隆〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0% |
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2924299032 1,1-dimethyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0% |
① 由DEA和多聚甲醛反应,制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺,然后与氯乙酰氯反应生成N-(2,6-二乙基苯基)-N-氯甲基氯乙酰胺最后和正丁醇反应得产品丁草胺;反应与甲草胺制备过程相同,只是原料分别为多聚甲醛和正丁醇;②DEA同氯乙酸、三氯氧磷发生酰化,生成N-(2,6-二乙基苯基)氯乙酰胺,多聚甲醛与盐酸、正丁醇发生醚化反应,生成氯甲基正丁基醚,再与N-(2,6-二乙基苯基)氯乙酰胺在氢氧化钠存在下生成丁草胺粗品,经分离得成品。 醋酸失水成生乙烯酮,通氯生成α-氯代乙酰氯;苯胺与乙烯作用在氨基的邻位引入两个乙基,再与甲醛作用形成碳氮双键;最后两个中间体加成并与正丁醇作用,生成丁草胺。 参见《农药》杂志2002年第七期丁草胺合成工艺改进 由2,6-二乙基苯胺和多聚甲醛反应,制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺,然后与氯乙酰氯反应生成犖N-(2,6-二乙基苯基)-N-氯甲基氯乙酰胺,最后和正丁醇反应得丁草胺。 | |
1.为选择性芽前除草剂,通过其幼芽和幼小的次生根吸收,抑制蛋白质的合成,使杂草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科杂草和一年生莎草科杂草,及某些一年生阔叶杂草,也可用于大麦、小麦、棉花、花生作物田的杂草防除。如防除稻田稗草、水葱、萤蔺、牛毛毡、节节草、鸭舌草等杂草用10~30g有效成分/10 |