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溴乙基二苯乙腈

溴乙基二苯乙腈结构式
英文名称 : 4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE
CAS号 :
39186-58-8
精确质量 :
299.03100
分子式 :
C16H14BrN
logP :
4.28128
分子量 :
300.19300
PSA :
23.79000

供应商

纯度:99%   规格:100g / 25g / 500g
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基本属性
溴乙基二苯乙腈
4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE
39186-58-8
C16H14BrN
300.19300
23.79000
4.28128
299.03100
物化性质
白色至淡黄色结晶粉末
1.594
177.1ºC
67-69 °C(lit.)
1.329 g/cm3
160-165 °C (0.15002 mmHg)
安全信息
III
6.1
2926909090
3276
3
R20/21/22
S36
Xn
海关数据
品名, 成分含量, 用途
2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
2926909090. Other Nitrile-function compounds. General tariff:6.5%
溴乙基二苯乙腈上游原料 共找到 2 个上游原料
溴乙基二苯乙腈下游产品 共找到 21 个下游产品
生产方法及用途

氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈,再与二溴乙烷缩合而得。
1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃,在1h内滴加完溴素,在105-110℃反应0.5h,冷却,得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内,加入苯及无水三氯化铝,搅拌加热至回流,滴加上述溴代氰苄溶液,约1h加完。继续回流1h,冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层,水层用苯抽提,将抽提液与苯合并,水洗至中性,减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗涤、干燥,得二苯乙腈。
2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中,加热至80-85℃反应0.5h。冷却,在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却,过滤,用甲苯洗涤滤饼,至甲苯无色。合并甲苯液,水洗至中性。减压回收甲苯后,剩余液即为溴乙基二苯乙腈。

医药中间体。