四丁基氟化铵

1.通过氢氟酸水溶液与溴化四丁基铵的水溶液在离子交换树脂中反应制备而成。反应完毕后,将树脂用水反复洗涤,将洗脱液中水分蒸干即得油状产物。
2.将氢氟酸水溶液(10%W/V》慢慢加到100毫升四正丁基氢氧化铵水溶激中,直到pH开始下降。用稀氢氟酸(3%)滴定到ph7所得淡棕色溶液用水稀释至300毫升(约0.5M)。在冰中冷却,析出笼形的(n-C4
H9)4NF.32.8细小晶体。过滤,用冰水洗涤,最后在空气中干燥。得72克,将母液浓缩,稀释至约0.5M冷却至0℃,还可以得第二份32克)笼形化合物。此笼形化合物可以在聚烯烃容器中O℃贮存几星期。
3.将25毫升工业品级10%四正丁基氢氧化按用稀的氢氟酸滴定至PH7-8.5。将溶液冷却至10℃,生成白色笼形化合物。滤去液体,将笼形化合物用冷水洗两次。在水泵抽吸下减去大部分水。所得糊状物在30-40℃/0.5mml和五氧化二磷作用下于燥15-20小时。无水的四丁基氟化按在五氧化二磷上贮存。

本产品为良好的阳离子型相转移催化剂。