醋酸叔丁酯

1.乙酐法：将叔丁醇、乙酐和无水氯化锌混匀加热回流2h，然后冷却，蒸馏至温度达110℃，粗馏物用水洗，再用10%碳酸钾洗至中性，用无水碳酸钾干燥，再经蒸馏，收集95-96℃馏分即得成品。
2.乙酰氯法：将叔丁醇；N,N-二甲基苯胺和无水乙醚混合，加热回流，再加乙酰氯，控制加料温度，维持中等回流速度，加2/3乙酰氯时，N,N-二甲基苯胺盐酸盐结晶，冰浴冷却，然后加热1h。加水使固体物全部溶解，分离醚层，用冷的10%硫酸提取，用饱和碳酸氢钠溶液洗1次，用无水硫酸钠干燥，分馏而得成品。
3.乙酰氯-镁法：将镁粉、特丁醇和无水乙醚混匀，滴加乙酰氯和无水乙醚溶液，加完冷却，加冷的碳酸钾水溶液，使之分解，用乙醚提取3次，用氯化钙干燥，蒸馏而得成品。
4.制法：于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入干燥的叔丁醇
（2）57g（0.77mol），N，N-二甲基苯胺101g（106mL，0.84mol），无水乙醚100mL。搅拌下加热至回流。滴加乙酰氯63g（0.80mol），滴加速度控制在撤去热源仍保持回流状态。当加入约2/3的乙酰氯时，铵盐析出并且反应剧烈进行，可用冰水浴冷却。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后继续回流反应1h。冷至室温，加入100mL水，充分搅拌以使固体物完全溶解。分出有机层。有机层用10%的硫酸洗涤，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，分馏，收集96～98℃的馏分，得乙酸叔丁酯
（1）54g，收率61%。

汽油添加剂和医药中间体。