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| CAS号 : | 557-11-9 |
精确质量 : | 100.06400 |
| 分子式 : | C4H8N2O |
logP : | 0.93190 |
| 分子量 : | 100.11900 |
PSA : | 55.12000 |
烯丙基脲 | |
prop-2-enylurea | |
557-11-9 | |
C4H8N2O | |
100.11900 | |
55.12000 | |
0.93190 | |
100.06400 |
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1.465
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55.3ºC
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库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
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84-86 °C(lit.)
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1.008g/cm3
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167.9ºC at 760mmHg
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2924199090
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3
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R20/21/22
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S36/37
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YR7875000
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Xn
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品名, 成分含量, 用途, 包装 |
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2924199090. 其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
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2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
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1.由烯丙胺，尿素与盐酸缩合而得，将尿素、烯丙胺、浓盐酸和水混匀后，加热回流3h。减压浓缩，冷却，析出结晶。过滤，用乙醇洗涤即得粗品，再用水重结晶得成品。另一种制备方法是由烯丙胺和四异氰酸硅反应实验室操作如下：在250ml三颈烧瓶中，放放3.92g（0.02mol）四异氰酸硅和120ml干燥苯，装上回流冷凝器，搅拌器和滴液漏斗。开动搅拌，由滴液漏斗加入4.6g（0.08mol）烯丙胺和20ml干燥苯配成的溶液（若反应过于剧烈，可用冰浴冷却）。加料毕，加热回流30-45min。蒸去苯后，加入90ml异丙醇和100ml水，再回流30-45min。趁热用粗孔烧结玻璃漏斗过滤。用300ml丙酮洗涤滤饼（凝胶状的二氧化硅），洗液与滤液合并，蒸去溶剂。粗品用二倍异丙醇提纯（若需要时，可加入活性炭）。得烯丙基脲7.8-8g，产率97%-100%。 | |
用于烯丙基硫脲的合成，作防腐剂。 |
