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| CAS号 : | 59122-46-2 |
精确质量 : | 382.27200 |
| 分子式 : | C22H38O5 |
logP : | 3.95360 |
| 分子量 : | 382.53400 |
PSA : | 83.83000 |
米索前列醇 | |
Misoprostol | |
59122-46-2 | |
C22H38O5 | |
382.53400 | |
83.83000 | |
3.95360 | |
382.27200 |
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水可溶的,粘性液体
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1.51
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160.3ºC
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-20ºC
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1.078 g/cm3
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497.3ºC at 760 mmHg
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GHS06, GHS08 | |
危险 | |
H301; H360 | |
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UN 2810 6.1/PG 3
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2
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R60; R61; R25
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S53-S22-S36/37/39-S45
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UK8390000
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T
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以壬二酸为原料，和二咪唑亚砜反应，生成咪唑的酰化产物，该产物有很强的酰化活性，和丙二酸单甲酯反应后，再酸化脱羧生成2-[8-(甲氧基羰基)辛酰基]乙酸甲酯，再经水解脱羧生成8-氧代癸酸，和草酸二甲酯环合再脱羧生成3位取代的环戊三酮，选择性氢化其中的一个羰基为羟基，经和丙酮缩醛反应后再还原生成4-羟基-2-(庚酸甲酯-7-基)-2，3-环戊烯酮，最后和有机铝试剂反应得到米索前列醇。 | |
第一个化学合成前列腺素E1类抗溃疡药，有强大的抑制胃酸分泌作用和防止溃疡形成作用，能抑制的胃酸包括基础胃酸分泌和由于组胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激引起的胃酸分泌，还能减少夜间的胃酸分泌。是最早应用于临床的抗消化性溃疡药。对延长溃疡复发优于违受体拮抗剂，但缓解消化性溃疡疼痛的效果不及岛受体拮抗剂。用于胃和十二指肠溃疡，特别适用于前列腺素水平低的病例。 |
