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阿立必利

英文名称 : N-((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxamide

CAS号 :	59338-93-1	精确质量 :	315.17000
分子式 :	C16H21N5O2	logP :	1.67550
分子量 :	315.37000	PSA :	83.14000

基本属性物化性质安全信息海关数据合成线路上下游产品生产方法及用途

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基本属性

中文名称	阿立必利
英文名称	N-((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxamide
中文别名
英文别名
CAS号	59338-93-1
分子式	C16H21N5O2
分子量	315.37000
PSA	83.14000
LogP	1.67550
精确质量	315.17000

物化性质

闪点	315.2ºC
熔点	3360°C
密度	1.224 g/cm3
沸点	597.6ºC at 760 mmHg

安全信息

海关编码	2933990090
WGK Germany	3

海关数据

Summary	2933990090. Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线共找到 1 条合成路线

59338-93-1阿立必利→59338-92-06-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸

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59338-92-0

6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸

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生产方法及用途

生产方法

1：4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯经酰化对氨基保护后，再硝化、还原、亚硝化并环合，生成苯并三唑衍生物，水解脱去1位上的保护基，最后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反应，即得阿立必利。
方法2：4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯直接硝化，再氢化还原，亚硝化环合生成苯并三唑衍生物，然后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反应，得到阿立必利。上述两种方法中的最后一步如按以下进行，可直接得到盐酸阿立必利：621g的6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸、3L无水甲苯和425Gn-(1-烯丙基)-2-氨甲基吡咯烷一起回流5h。冷至50℃后，加入600ml的含氯化氢的乙醇溶液(350g氯化氢溶于1L乙醇)，此时温度升至70～80℃。冷至50℃，分离去甲苯层后，剩下的油状剩余物溶人3L甲醇，加热直至完全溶解。在其沸点温度下和150g活性炭一起过滤。往滤液中加入6L甲基乙基酮，然后冷至0℃，缓慢结晶出阿立必利。过滤，用500ml甲基乙基酮分2次洗，然后于50℃在通风干燥器中干燥。最后得687g的盐酸阿立必利，收率65%，熔点206-208℃。

用途

强止吐药，吸收良好，作用强，能拮抗阿扑吗啡和二氢麦角碱等产生的呕吐，但对中枢神经抑制作用微弱，并且无胆碱能效应。用于防治肿瘤化疗引起的恶心和呕吐。

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