α-苯乙胺

3.制法: 于装有搅拌器、温度计、韦氏分馏柱的反应瓶中,加入甲酸铵126g(2.0mol),苯乙酮
(2)72g(0.6mol),搅拌下油浴加热至150～155℃,开始发生反应①。继续缓缓加热至185℃(约2h),这时不断有水和苯乙酮蒸出来。将馏出物中的苯乙酮分出,不必干燥,加到反应瓶中继续于185℃左右反应3h,生成中间体
(3)。镏出液用甲苯提取回收苯乙酮。反应液中加入水75mL,分出有机层,水层以甲苯提取(20ml
×2),合并有机层与甲苯提取液,加入75mL盐酸。蒸去甲苯,并煮沸40min,1-苯乙基甲酰胺水解成1-苯基乙胺盐酸盐。冷却,甲苯提取除去未反应的苯乙酮。水层加入65g氢氧化钠溶于125mL水配成的溶液,水蒸气蒸馏。蒸出约500mL时,绝大部分胺己蒸出来。用甲苯提取(30mL
×5),提取液用固体氢氧化钠干燥,然后进行分馏,收集180～190℃的馏分,得DL-1-苯基乙胺
(1)②43g,收率59%。注:①该反应为Leukart反应,可能的机理如下。②工业上可由苯乙酮与氨,在Raney Ni存在下于150℃、24～35MPa压力下来合成DL-1-苯基乙胺,收率较高。

用作医药、染料、香料、乳化剂等的中间体。