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| CAS号 : | 626-55-1 |
精确质量 : | 156.95300 |
| 分子式 : | C5H4BrN |
logP : | 1.84410 |
| 分子量 : | 157.99600 |
PSA : | 12.89000 |
3-溴吡啶 | |
3-bromopyridine | |
626-55-1 | |
C5H4BrN | |
157.99600 | |
12.89000 | |
1.84410 | |
156.95300 |
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n20/D 1.571(lit.)
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透明黄色至棕色液体
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库房通风低温干燥,与酸,氧化剂分开存放
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125 °F
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173 °C(lit.)
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-27°C
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1.64 g/mL at 25 °C(lit.)
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Stable under normal temperatures and pressures.
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GHS02, GHS07 | |
警告 | |
H226; H302; H315; H319; H335 | |
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3
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6.1
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S26-S45-S38-S36/37/39-S28A-S16
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III
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UN 1993 3/PG 3
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2933399090
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T
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R10; R23/24/25; R36/37/38
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品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
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2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
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2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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制备方法①吡啶氢溴酸盐高溴化合物的制备在500mL三口瓶中,加9.1g(1mol)吡啶,在搅拌和冰水冷却下,滴入113ml(2mol)48%的氢溴酸,加毕后改为油浴加热,在水泵减压下脱浴温最后达到160℃。瓶中的残余物应为完全干燥的吡啶氢溴。向瓶中加入240g冰醋酸,加热使之完全溶解,在搅拌于50~60℃慢慢地从滴液漏斗中加入80g(25.5mL)溴与80mL冰醋酸所配成的溶液,加完后将反应物倾至1L烧杯中,盖上表面玻璃,放置使之结晶,有红棕色的吡啶氢溴酸盐溴化物的针状结晶析出,待冷却至10℃后,吸滤,压干并在空气中干燥,大约可得产物190g,收率59.4%。m·p·101~104℃。②3-溴吡啶的制备将上述制备的干燥吡啶氢溴酸盐高溴化合物,加至所制得的吡啶氢溴酸盐中,在三口烧瓶上装置一回流冷凝管,冷凝管顶端接氯化钙管,再与盛有水的洗瓶连接,以吸收溴化氢,另一口中插入温度计,其余一口用塞子塞上,将混合物置于油浴中加热至235℃(瓶内温度),并维持此温度8h,反应在200℃时已经开始,即有溴化氢放出,而且在冷凝管中有黄色晶体析出,当不再有溴化氯放出时,反应完成,停止加热,冷却。冷后凝固的反应物进行水蒸气蒸馏,以除去3,5-二溴吡啶,需蒸出1500mL馏出液,过滤后得10.5g3,5-二溴吡啶结晶。 | |
用于有机合成 |
