亚硒酸

1.室温下,将密度为1.18的试剂硝酸与硒进行反应,直至氮氧化物不再溢出, 然后,将混合于50-6
0 oC下蒸发至干。所得固体用水溶解并过滤,滤液蒸发浓缩至原体积的1/4后,冷却结晶,吸滤所得晶体用少量冰水洗涤,洗涤液和滤液合并回收利用,所得结晶经上述方法重结晶,即可得试剂亚硒酸。
2.在瓷皿中将纯净的SeO2溶于少量水中,在水浴上将溶液蒸发浓缩到开始析出结晶(操作过程中应避免灰尘进入,否则会还原为Se)。冷却后将析出的亚硒酸结晶用玻璃砂芯漏斗抽滤,再用水重结晶一次后抽干。将产物放在两层滤纸之间用力挤压,然后在装有KOH的真空干燥器中放置数日使之干燥。若用浓硫酸或五氧化二磷作干燥剂,存放较久则可能进一步脱水变成二氧化硒。

1.用作分析试剂,可作为还原剂或氧化剂。还用于制备显色剂。
2.亚硒酸及盐和酸酐可用作焦磷酸盐镀铜和氰化物镀银的光亮剂。