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氟苯脲

氟苯脲结构式
英文名称 : teflubenzuron
CAS号 :
83121-18-0
精确质量 :
379.97400
分子式 :
C14H6Cl2F4N2O2
logP :
4.97560
分子量 :
381.10900
PSA :
58.20000

供应商

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基本属性
氟苯脲
teflubenzuron
83121-18-0
C14H6Cl2F4N2O2
381.10900
58.20000
4.97560
379.97400
物化性质
白色晶体
1.596
库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
1.646 g/cm3
安全信息
III
9
2924299032
3077
CV3459590
海关数据
品名, 成分含量, 用途, 包装
S.进出口农药登记证明
2924299032 敌草胺、敌草隆、二甲苯草胺等〔包括丁草胺、丁酰草胺、二甲草胺、氟苯脲、氟草隆〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
2924299032 1,1-dimethyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%
氟苯脲上游原料 共找到 2 个上游原料
生产方法及用途

制备方法一2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。
制备方法二2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备 2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献
3.由2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中反应,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺,该物质再与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应,制得氟苯脲。

氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制,来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果,对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第
二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。是氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属几丁质酶抑制剂,可抑制几丁质的形成。通过对害虫,尤其是对幼虫的正常蜕皮和发育的控制,而达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫的幼虫有极高的活性,对其他粉虱科、双翅目、鞘翅目、膜翅目害虫的幼虫也有良好的效果,但对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、棉花、果树、茶叶等作物。