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N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺结构式
英文名称 : N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
CAS号 :
95-29-4
精确质量 :
266.09100
分子式 :
C13H18N2S2
logP :
4.42220
分子量 :
266.42500
PSA :
69.67000

供应商

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基本属性
N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺
N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
95-29-4
C13H18N2S2
266.42500
69.67000
4.42220
266.09100
安全信息
2934999090
海关数据
品名, 成分含量, 用途
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
2934999090. Other nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds. General tariff:
N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺上游原料 共找到 5 个上游原料
生产方法及用途

(1)氯代二异丙胺的制备将有效氯含量大于25%的次氯酸钠,在激烈搅拌下,连续滴加到装有二异丙胺的反应釜内,将反应温度控制在25℃以下。反应结束后,静置分去氢氧化钠废液,制得氯代二异丙胺。
(2)将甲醇投入反应釜,再加入氯代二异丙胺、2-二硫代二苯并噻唑(促进剂DM)及二异丙胺,开动搅拌使物料溶解,升温至65℃进行反应。反应完成后,反应产物经冷却、甩滤、水洗、干燥即得成品。过滤母液进行蒸馏回收甲醇及二异丙胺盐酸盐。

本品为后效性促进剂。在天然橡胶中延迟作用比促进剂NOBS(N氧二亚乙基-2-苯并噻唑次磺酰胺)大,而且在硫化温度下硫化速度也较快。硫化平坦性宽,一般可采用较高的硫化温度(130~160℃)。通常用于制造轮胎、胶管、胶带、工业制品等。一般用量为0.4~1.5份,并配以2.5~0.5份的硫黄。