三丁基乙烯锡

通过三丁基氯化锡与乙炔锂反应来制备。

三丁基乙炔锡与底物分子中sp
2 杂化碳相连的碘原子在Pd催化剂的作用下发生交叉偶联反应，在底物分子中引入乙炔基。典型的底物分子是烯基碘和芳基碘。许多不同种类的商品Pd都是该反应的催化剂，实验室常备的Pd(PP
h3)
4 就可以满足该反应的需求。一般来讲，该反应可以在非常温和的条件下进行，一般可以在室温下数分钟至几小时内完成。该反应的转化效率和产物的产率都非常高 (式1~
式3)。如果使用二碘芳基化合物，则可以得到二乙炔基碘 (
式4)。将三丁基乙炔锡与四嗪化合物共热，四嗪化合物在放出氮气的同时与三丁基乙炔锡发生 反应，得到三丁基锡取代的二嗪化合物产物 (
式5)。最近有人报道在镍催化剂的存在下，三丁基锡自身发生偶联，生成烯炔产物也是一个很有意义的结果 (
式6)。