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63148-62-9
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
100726-41-8
合成路线
(共 12 条)
100726-41-8
→
反应条件
94-47-3
苯甲酸-2-苯乙酯
反应条件
PhCH2ZnX in tetrahydrofuran 20 h; Heatingother 1-(benzotriazol-1-yl)alkyl esters, other organozinc reagents;
参考文献
Katritzky; Rachwal
Synthesis, 1991 , # 1 p. 69 - 73
100726-41-8
+
62673-31-8
苄基溴化锌
→
反应条件
94-47-3
苯甲酸-2-苯乙酯
反应条件
Yield given;
参考文献
Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Hitchings, Gregory J.
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 16-17 p. 2683 - 2732
100726-41-8
→
反应条件
28539-02-8
1H-苯并三唑-1-甲醇
反应条件
tetrahydrofuran; lithium aluminium tetrahydride
参考文献
Gaylord; Kay
Journal of Organic Chemistry, 1958 , vol. 23, p. 1574
109-99-9
四氢呋喃
+
60-29-7
乙醚
+
100726-41-8
→
反应条件
95-14-7
苯三氮唑
+
28539-02-8
1H-苯并三唑-1-甲醇
+
100-51-6
苯甲醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Gaylord; Kay
Journal of Organic Chemistry, 1958 , vol. 23, p. 1574
100726-41-8
+
62673-31-8
苄基溴化锌
→
反应条件
60-12-8
苯乙醇
+
5472-27-5
+
103-29-7
1,2-二苯乙烷
+
100-51-6
苯甲醇
反应条件
in diethyl ether; toluene 3 h; Heating;
参考文献
Synthesis, , # 1 p. 69 - 73
100726-41-8
+
62673-31-8
苄基溴化锌
→
反应条件
60-12-8
苯乙醇
+
5472-27-5
+
103-29-7
1,2-二苯乙烷
+
100-51-6
苯甲醇
反应条件
in diethyl ether; toluene 3 h; Heating;
参考文献
Katritzky; Rachwal
Synthesis, 1991 , # 1 p. 69 - 73
100726-41-8
+
622-24-2
(2-氯乙基)苯
→
反应条件
60045-26-3
3-苯基丙基苯甲酸酯
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Katritzky; Rachwal
Synthesis, 1991 , # 1 p. 69 - 73
100726-41-8
+
62673-31-8
苄基溴化锌
→
反应条件
60-12-8
苯乙醇
+
5472-27-5
+
103-29-7
1,2-二苯乙烷
+
100-51-6
苯甲醇
反应条件
in diethyl ether; toluene 3 h; Heating;
参考文献
Katritzky; Rachwal
Synthesis, 1991 , # 1 p. 69 - 73
109-99-9
四氢呋喃
+
60-29-7
乙醚
+
100726-41-8
→
反应条件
95-14-7
苯三氮唑
+
28539-02-8
1H-苯并三唑-1-甲醇
+
100-51-6
苯甲醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Gaylord; Kay
Journal of Organic Chemistry, 1958 , vol. 23, p. 1574
64-17-5
乙醇
+
100726-41-8
→
反应条件
95-14-7
苯三氮唑
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Gaylord; Kay
Journal of Organic Chemistry, 1958 , vol. 23, p. 1574
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