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102978-41-6
合成路线
（共 9 条）
102978-41-6
→
反应条件
102978-40-5
4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-f]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮
反应条件
trifluoroacetic acid 3 h; Ambient temperature;
参考文献
Ejima, Akio; Terasawa, Hirofumi; Sugimori, Masamichi; Tagawa, Hiroaki
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 1 p. 27 - 31
60-29-7
乙醚
+
102978-41-6
→
反应条件
102978-40-5
4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-f]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮
反应条件
sulfuric acid in dichloromethane; acetone
参考文献
DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.; KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA
Patent: EP220601 B1, 1991 ;
102978-41-6
→
反应条件
31456-25-4
4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮
反应条件
1: 81.9 percent / 80percent aqueous trifluoroacetic acid / 3 h / Ambient temperature 2: 69.5 percent / 2) p-TsOH / toluene / Heating; 1) 30 min, 2) 3 h View Scheme
参考文献
Ejima, Akio; Terasawa, Hirofumi; Sugimori, Masamichi; Tagawa, Hiroaki
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 1 p. 27 - 31
102978-41-6
→
反应条件
7689-03-4
喜树碱
反应条件
1: 98.1 percent / DMAP / CH2Cl2 / 4 h / 40 °C 2: aq. K2CO3 / methanol / Ambient temperature 3: 88.9 percent / 80percent aq. CF3COOH / 3 h / Ambient temperature 4: 2.) p-toluenesulfonic acid / 1.) toluene, reflux, 30 min, 2.) toluene, reflux, 3 h View Scheme
参考文献
Wani; Nicholas; Wall
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 12 p. 2317 - 2319
26908-34-9
+
102978-41-6
→
反应条件
7689-03-4
喜树碱
反应条件
hydrogenchloride in ethanol; water Friedlaender synthesis; 4 h; Reflux;
参考文献
Zhang, Li-Peng; Baoa, Yong; Kuang, Yun-Yan; Chen, Fen-Er
Helvetica Chimica Acta, 2008 , vol. 91, # 11 p. 2057 - 2061
102978-41-6
→
反应条件
110351-94-5
7-乙基-10-羟基喜树碱中间体
反应条件
1: 98.1 percent / DMAP / CH2Cl2 / 4 h / 40 °C 2: aq. K2CO3 / methanol / Ambient temperature 3: 88.9 percent / 80percent aq. CF3COOH / 3 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 9, # 13 p. 2285 - 2291
102978-41-6
→
反应条件
126266-01-1
(+-)-4-氨基-4,11-二乙基-9-羟基-1H-吡喃并(3',4':6,7)吲哚嗪并(1,2-b)喹啉-3,14(4H,12H)-二酮
反应条件
1: 38.9 percent / pyridine / 2 h / 0 °C 2: 100 percent / NaN3 / dimethylformamide / 3 h / 60 °C 3: 52.7 percent / H2 / 10percent Pd/C / ethanol; dioxane / 3 h 4: 100 percent / H2O / 1 h / Ambient temperature 5: 47 percent / p-TsOH*H2O / toluene / 4 h / Heating 6: 47percent aq.HBr / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Ejima; Terasawa; Sugimori; Ohsuki; Matsumoto; Kawato; Yasuoka; Tagawa
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992 , vol. 40, # 3 p. 683 - 688
102978-41-6
→
反应条件
126266-02-2
(+-)-4-氨基-4,11-二乙基-9-甲氧基-1H-吡喃并(3',4':6,7)吲哚嗪并(1,2-b)喹啉-3,14(4H,12H)-二酮
反应条件
1: 39 percent / pyridine 2: NaN3 / dimethylformamide / 60 °C 3: 53 percent / H2 / 10 percent Pd-C 4: 80 percent aq. TFA 5: 45 percent / p-TsOH / toluene / Heating View Scheme
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 37, # 8 p. 2253 - 2255
102978-41-6
→
反应条件
110351-92-3
20R-喜树碱
反应条件
1: 20 h / 70 °C 2: 97 percent / acetic acid / 2 h / 70 °C 3: 96 percent / 2N aq. sulfuric acid / 1,2-dimethoxy-ethane / 8 h / 50 °C 4: 72 percent / p-toluenesulfonica acid / toluene / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Wani; Nicholas; Wall
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 12 p. 2317 - 2319
