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(2-溴乙基)苯
合成路线
(共 523 条)
506-68-3
溴化氰
+
28059-49-6
→
反应条件
74-83-9
溴甲烷
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 43, p. 3213
506-68-3
溴化氰
+
5300-21-0
N,N-二乙基苯乙胺盐酸盐
→
反应条件
74-96-4
溴乙烷
+
860767-75-5
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 43, p. 3213
60-29-7
乙醚
+
506-68-3
溴化氰
+
1126-71-2
N,N-二甲基-2-苯乙胺
→
反应条件
27566-66-1
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 43, p. 3213
292638-84-7
+
10035-10-6
氢溴酸
+
94-36-0
过氧化苯甲酰
→
反应条件
585-71-7
(1-溴乙基)苯
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Nippon Kagaku Kaishi, , vol. 62, p. 1107,1109, 1110
Chem.Abstr., , p. 3065
109-06-8
2-甲基吡啶
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
10551-21-0
1-苯乙基-2-甲基吡啶溴化物
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Wu, Jianjun; Tang, Weijun; Pettman, Alan; Xiao, Jianliang
Advanced Synthesis and Catalysis, 2013 , vol. 355, # 1 p. 35 - 40
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
104720-70-9
N-(3-硝基苄基)-2-苯基乙胺
反应条件
1: ammonium hydroxide / methanol / 48 h / 20 °C 2: sodium tris(acetoxy)borohydride / dichloromethane / 4 h View Scheme
参考文献
ADAMED SP. Z O.O.; KOŁACZKOWSKI, Marcin; MARCINKOWSKA, Monika; BUCKI, Adam; ŁYSAKOWSKI, Tomasz; PAWŁOWSKI, Maciej
Patent: WO2013/140347 A1, 2013 ;
86-73-7
芴
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
10423-31-1
反应条件
(i) PhLi, (ii) /BRN= 507487/; Multistep reaction;
参考文献
Licht, Erik H.; Alt, Helmut G.; Karim, M. Manzurul
Journal of Organometallic Chemistry, 2000 , vol. 599, # 2 p. 275 - 287
881-04-9
9H-芴-9-基锂
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
10423-31-1
反应条件
diethyl ether
参考文献
Campbell,N.; Delahunt,K.W.
Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1966 , vol. <C>, p. 1810 - 1813
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
39742-60-4
N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮
反应条件
caesium carbonate in acetonitrile 6 h; Reflux;
参考文献
AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.
Patent: US2010/16365 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 19 ;
US 20100016365 A1
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
39742-60-4
N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮
反应条件
1: 73 percent / potassium carbonate / dimethylformamide / 70 °C 2: 81 percent / aq.HCl / benzene / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Dutta; Xu; Reith
Journal of Medicinal Chemistry, 1996 , vol. 39, # 3 p. 749 - 756
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