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苯乙酸
合成路线
(共 1062 条)
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
反应条件
1: LDA 2: 50 percent / F2 / acetonitrile; H2O; CHCl3 / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
Radziszewski
Chemische Berichte, 1869 , vol. 2, p. 209
Chemische Berichte, 1870 , vol. 3, p. 648
103-82-2
苯乙酸
+
78-76-2
2-溴丁烷
→
反应条件
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
反应条件
Bis(2-hydroxyethyl)lauramide 1.) THF, 0 deg C, 30 min, 2.) THF, rt, 21 h; Yield givenMultistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Brun, Eva M.; Gil, Salvador; Mestres, Ramon; Parra, Margarita
Tetrahedron, 1998 , vol. 54, # 50 p. 15305 - 15320
103-82-2
苯乙酸
+
60-29-7
乙醚
→
反应条件
7584-72-7
2,3-二苯基琥珀酸
+
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
反应条件
T=0°C;
参考文献
Iwanow; Spasow
Arh. Hem. Farm., 1934 , vol. 8, p. 8
Chem. Zentralbl., 1934 , vol. 105, # II p. 2524
103-82-2
苯乙酸
+
95-01-2
2,4-二羟基苯甲醛
→
反应条件
6468-96-8
7-羟基-3-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮
反应条件
acetic anhydride; triethylamine Pechmann Condensation; 6 h; Neat (no solvent)Heating / reflux;
参考文献
COUNCIL OF SCIENTIFIC and INDUSTRIAL RESEARCH
Patent: WO2009/78029 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 11 ;
673-22-3
2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
+
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
6468-96-8
7-羟基-3-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮
反应条件
1: With dicyclohexyl-carbodiimide in dimethyl sulfoxide Reflux; 2: With hydrogen iodide; acetic anhydride; acetic acid Reflux;
参考文献
Antonella Fais; Corda, Marcella; Era, Benedetta; Fadda, M. Benedetta; Matos, Marioa Joao; Quezada, Elias; Santana, Lourdes; Picciau, Carmen; Podda, Gianni; Delogu, Giovanna
Molecules, 2009 , vol. 14, # 7 p. 2514 - 2520
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
6468-96-8
7-羟基-3-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮
反应条件
1: triethylamine / |Reflux 2: potassium carbonate; methanol / 20 °C View Scheme
参考文献
Kirkiacharian; Lormier; Resche-Rigon; Bouchoux; Cerede
Annales Pharmaceutiques Francaises, 2003 , vol. 61, # 1 p. 51 - 56
75-21-8
环氧乙烷
+
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
6192-44-5
乙二醇苯醚醋酸酯
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
参考文献
Funahashi,K.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1979 , vol. 52, # 5 p. 1488 - 1492
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
156-38-7
对羟基苯乙酸
+
621-37-4
+
614-75-5
反应条件
Fe2(S04)3; dihydrogen peroxide; 1,2-naphthoquinone-4-sulphonate in water Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Tamagaki, Seizo; Suzuki, Kenji; Tagaki, Waichiro
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989 , vol. 62, # 1 p. 148 - 152
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
156-38-7
对羟基苯乙酸
+
621-37-4
+
451-13-8
+
64700-73-8
+
614-75-5
反应条件
in various solvent(s) T=30°C; 170 h; biosynthesis by Trichosporum cutaneum strains, pH = 6, other incubation times; Product distributionMechanism;
参考文献
Ueno, Teruo; Morishima, Isao; Sugiura, Satoshi; Araki, Takaaki; Yoshizako, Fumiki
Agricultural and Biological Chemistry, 1987 , vol. 51, # 3 p. 947 - 948
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
52914-23-5
反应条件
1: 45 percent / iodine; 70percent HNO3; H2SO4 conc. / acetic acid / 1.5 h / 60 °C 2: 79 percent / BH3-Me2S / diethyl ether / 8 h / Heating View Scheme
参考文献
Waybright; Singleton; Wachter; Murphy; Bunz
Journal of the American Chemical Society, 2001 , vol. 123, # 9 p. 1828 - 1833
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