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4-甲基氯苄
合成路线
（共 286 条）
107-30-2
氯甲基甲基醚
+
5435-44-9
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
4957-14-6
二对甲苯基甲烷
+
104-82-5
4-甲基氯苄
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the Chemical Society, , vol. 117, p. 525
542-88-1
二氯甲基醚
+
5435-44-9
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
4957-14-6
二对甲苯基甲烷
+
104-82-5
4-甲基氯苄
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the Chemical Society, , vol. 117, p. 525
104-82-5
4-甲基氯苄
→
反应条件
106670-34-2
2-[(4-甲基苄基)硫代]乙胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Heumann Pharma GmbH and Co.
Patent: US5021431 A1, 1991 ;
US 5021431 A
104-82-5
4-甲基氯苄
+
762-04-9
亚磷酸二乙酯
→
反应条件
3762-25-2
4-甲基苄基膦酸二乙酯
反应条件
1: phosphonic acid diethyl ester With sodium in diethyl ether T=0°C; 1 h; 2: 4-methylbenzyl chloride in diethyl ether T=0 - 20°C; 1.33333 h;
参考文献
Li, Xueshu; Zhang, Dongwei; Pang, Hai; Shen, Feng; Fu, Hua; Jiang, Yuyang; Zhao, Yufen
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 22 p. 4919 - 4922
104-82-5
4-甲基氯苄
+
122-52-1
亚磷酸三乙酯
→
反应条件
3762-25-2
4-甲基苄基膦酸二乙酯
反应条件
T=200°C;
参考文献
Aerts; Wuyts; Dermaut; Goovaerts; Geise; Blockhuys
Macromolecules, 2004 , vol. 37, # 14 p. 5406 - 5414
78-40-0
磷酸三乙酯(TEP)
+
104-82-5
4-甲基氯苄
→
反应条件
3762-25-2
4-甲基苄基膦酸二乙酯
反应条件
Heating;
参考文献
Deng, Lijuan; Guo, Xiuli; Zhai, Li; Song, Yuning; Chen, Hongfei; Zhan, Peng; Wu, Jingde; Liu, Xinyong
Chemical Biology and Drug Design, 2012 , vol. 79, # 5 p. 731 - 739
104-82-5
4-甲基氯苄
→
反应条件
56442-19-4
4-[(4-甲基苄基)-氧基]苯羧酸
反应条件
1: NaOEt 2: aq. NaOH View Scheme
参考文献
Baggaley; Fears; Hindley; Morgan; Murrell; Thorne
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, # 11 p. 1388 - 1393
104-82-5
4-甲基氯苄
+
99-96-7
对羟基苯甲酸
→
反应条件
56442-19-4
4-[(4-甲基苄基)-氧基]苯羧酸
反应条件
potassium hydroxide
参考文献
Jones
Journal of the Chemical Society, 1935 , p. 1835
Journal of the Chemical Society, 1938 , p. 1414
148-53-8
邻香草醛
+
104-82-5
4-甲基氯苄
→
反应条件
52803-64-2
3-甲氧基-2-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛
反应条件
potassium carbonate in dimethyl sulfoxide
参考文献
Nippon Soda
Patent: FR2204351 , 1974 ;
Chem.Abstr., 1975 , vol. 82, # 150523
104-82-5
4-甲基氯苄
+
73183-34-3
联硼酸频那醇酯
→
反应条件
356570-52-0
4-甲基苄基硼酸频哪醇酯
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate in 1,4-dioxane T=100°C; Suzuki cross-coupling reaction; 18 h;
参考文献
Giroux, Andre
Tetrahedron Letters, 2003 , vol. 44, # 2 p. 233 - 235
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