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4-(甲基氨基)苯甲酸
合成路线
(共 66 条)
60-29-7
乙醚
+
124-38-9
二氧化碳
+
100-61-8
N-甲基苯胺
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
+
619-84-1
4-二甲氨基苯甲酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 37, p. 3981
Chemische Berichte, , vol. 42, p. 3731
Chemische Berichte, , vol. 42, p. 4822
Chemische Berichte, , vol. 46, p. 3836
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
→
反应条件
181819-75-0
反应条件
borane-THF in tetrahydrofuran T=0 - 25°C; 6 h;
参考文献
Cieslak, Jacek; Kauffman, Jon S.; Kolodziejski, Michelle J.; Lloyd, John R.; Beaucage, Serge L.
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 4 p. 671 - 674
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
→
反应条件
204973-10-4
4-氨基-2-氯-N-丙基苯甲酰胺
+
204973-14-8
反应条件
propylamine
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US6201007 B1, 2001 ;
2799-16-8
(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇
+
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
→
反应条件
204973-10-4
4-氨基-2-氯-N-丙基苯甲酰胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US6201007 B1, 2001 ;
2799-17-9
S-1-氨基-2-丙醇
+
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
→
反应条件
204973-10-4
4-氨基-2-氯-N-丙基苯甲酰胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US6201007 B1, 2001 ;
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
+
501-53-1
氯甲酸苄酯
→
反应条件
2528-30-5
反应条件
sodium hydroxide in 1,4-dioxane; water T=0 - 5°C; 0.5 h;
参考文献
Piper; Montgomery; Sirotnak; Chello
Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 2 p. 182 - 187
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
→
反应条件
26961-99-9
反应条件
acetic anhydride in pyridine
参考文献
Abbott Laboratories
Patent: US5484786 A1, 1996 ;
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
→
反应条件
263021-30-3
4-(N-BOC-甲基氨)苯甲酸
反应条件
1: With sodium hydroxide in 1,4-dioxane; water T=20°C; 48 h; 2: With hydrogenchloride in water Cooling with ice bath;
参考文献
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
Patent: WO2004/69792 A2, 2004 ;
Location in patent: Page 141 ;
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
→
反应条件
51865-84-0
4-(N-甲酰基-N-甲基氨基)苯甲酸
反应条件
in formic acid; water
参考文献
Lonza, Ltd.
Patent: US4211883 A1, 1980 ;
64-18-6
甲酸
+
10541-83-0
4-(甲基氨基)苯甲酸
→
反应条件
51865-84-0
4-(N-甲酰基-N-甲基氨基)苯甲酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Gardner et al.
Journal of Organic Chemistry, 1954 , vol. 19, p. 753,755
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