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烯丙醇
合成路线
(共 1808 条)
43083-57-4
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
28358-79-4
N-丙酰基苯甲酰胺
反应条件
in acetonitrile 48 h; Ambient temperatureIrradiation;
参考文献
Park, Bong Ser; Oh, Chul Min; Chun, Keun Ho; Lee, Jong Ook
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 52 p. 9711 - 9714
67-56-1
甲醇
+
369-57-3
四氟硼酸重氮苯盐
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
30076-98-3
1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷
+
90-87-9
β-苯丙醛二甲缩醛
反应条件
bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) T=50°C; Heck arylation; 2 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Masllorens, Judit; Bouquillon, Sandrine; Roglans, Anna; Henin, Francoise; Muzart, Jacques
Journal of Organometallic Chemistry, 2005 , vol. 690, # 16 p. 3822 - 3826
54396-69-9
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
64785-76-8
反应条件
36 h; Irradiation;
参考文献
Ohno,A. et al.
Tetrahedron Letters, 1977 , p. 1905 - 1908
3345-50-4
N-氨基甲酰马来酰亚胺
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
6951-82-2
反应条件
zinc(II) chloride in acetonitrile 8 h; Heating / reflux;
参考文献
Cytec Technology Corp.
Patent: EP925283 B1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 10 ;
143-07-7
月桂酸
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
7003-75-0
烯丙基月桂酸酯
反应条件
ethenetetracarbonitrile 48 h; Ambient temperature;
参考文献
Masaki, Yukio; Tanaka, Nobuyuki; Miura, Tsuyoshi
Chemistry Letters, 1997 , # 1 p. 55 - 56
111-82-0
月桂酸甲酯
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
7003-75-0
烯丙基月桂酸酯
反应条件
tetracyanomethylene T=60°C; 48 h;
参考文献
Masaki, Yukio; Tanaka, Nobuyuki; Miura, Tsuyoshi
Chemistry Letters, 1997 , # 1 p. 55 - 56
112-16-3
月桂酰氯
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
7003-75-0
烯丙基月桂酸酯
反应条件
quinoline; chloroform
参考文献
Rewadikar; Watson
Journal of the Indian Institute of Science, Section A, vol. 13, p. 132
Chem. Zentralbl., 1930 , vol. 101, # II p. 3737
110-58-7
正戊胺
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
70103-60-5
反应条件
acrylic acid sodium salt T=110 - 150°C;
参考文献
Kurihara et al.
Yakugaku Zasshi, 1954 , vol. 74, p. 763
Chem.Abstr., 1955 , p. 11646
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
70512-31-1
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Dow Chem. Co.
Patent: US2275034 , 1941 ;
123-19-3
4-庚酮
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
71350-27-1
+
108-99-6
3-甲基吡啶
反应条件
with cadmium phosphate impregnated Fuller's earth; ammonia T=400°C;
参考文献
Ishiguro et al.
Yakugaku Zasshi, 1957 , vol. 77, p. 660,661, 663
Chem.Abstr., 1957 , p. 16463
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