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471-34-1
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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
2-甲基戊烷
合成路线
（共 353 条）
34557-54-5
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
594-82-1
六甲基乙烷
+
1067-08-9
3-乙基-3-甲基戊烷
+
1067-20-5
3,3-二乙基戊烷
+
13475-81-5
2,2,3,3-四甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
74-84-0
乙烷
+
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
463-82-1
新戊烷
+
78-78-4
异戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
7154-79-2
2,2,3,3-四甲基戊烷
+
1333-74-0
氢气
反应条件
water T=84°C; Photolysis; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2003/233019 A1, ;
Page column 3-4 ;
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
54509-73-8
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
+
609-26-7
+
589-53-7
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=59.9344°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2004/10175 A1, ;
Page 9-10 ;
74-98-6
丙烷
+
78-78-4
异戊烷
+
54509-73-8
+
109-66-0
戊烷油
→
反应条件
562-49-2
3,3-二甲基戊烷
+
108-08-7
+
591-76-4
2-甲基己烷
+
590-73-8
2,2-二甲基己烷
+
592-27-8
2-甲基庚烷
+
560-21-4
+
563-16-6
3,3-二甲基已烷
+
565-75-3
+
609-26-7
+
589-53-7
+
540-84-1
2,2,4-三甲基戊烷
+
592-13-2
二异丁基
+
565-59-3
2,3-二甲基戊烷
+
589-34-4
3-甲基已烷
+
583-48-2
+
584-94-1
2,3-二甲基己烷
+
589-43-5
2,4-二甲基己烷
+
589-81-1
3-甲基庚烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
75-83-2
2,2-二甲基丁烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
353-36-6
氟乙烷
+
464-06-2
2,2,3-三甲基丁烷
+
590-35-2
2,2-二甲基戊烷
+
617-78-7
3-乙基戊烷
+
142-82-5
庚烷
+
3522-94-9
2,2,5-三甲基己烷
反应条件
T=34.7678°C; P=20686.5 Torr; 0.5 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2004/10175 A1, ;
Page 17-18 ;
96-37-7
甲基环戊烷
→
反应条件
34557-54-5
+
74-84-0
乙烷
+
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
反应条件
hydrogen T=260°C;
参考文献
Applied Catalysis A: General, , vol. 413-414, p. 340 - 349
96-37-7
甲基环戊烷
→
反应条件
34557-54-5
+
74-84-0
乙烷
+
74-98-6
丙烷
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
106-97-8
丁烷
反应条件
hydrogen T=260°C;
参考文献
Applied Catalysis A: General, , vol. 413-414, p. 340 - 349
50-99-7
葡萄糖
→
反应条件
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
+
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
反应条件
diethylesilane; [(2,6-[OP(tBu)2]2C6H3)Ir(H)(acetone)]+[B(C6F5)4]- T=20°C; 48 h; Inert atmosphereGlovebox;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 4 p. 1225 - 1227
1769-00-2
→
反应条件
4050-45-7
反-2-已烯
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
反应条件
diethylesilane; tris(pentafluorophenyl)-borane in dichloromethane-d2 18 h; Inert atmosphereGlovebox; Reagent/catalystTime;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 53, # 6 p. 1646 - 1649
Angew. Chem., , vol. 126, # 6 p. 1672 - 1675,4
13299-15-5
→
反应条件
4050-45-7
反-2-已烯
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
反应条件
diethylesilane; tris(pentafluorophenyl)-borane in dichloromethane-d2 18 h; Inert atmosphereGlovebox;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 53, # 6 p. 1646 - 1649
Angew. Chem., , vol. 126, # 6 p. 1672 - 1675,4
50-70-4
山梨醇
→
反应条件
13269-52-8
+
4050-45-7
反-2-已烯
+
110-54-3
正己烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
反应条件
diethylesilane; tris(pentafluorophenyl)-borane in dichloromethane-d2 18 h; Inert atmosphereGlovebox;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 53, # 6 p. 1646 - 1649
Angew. Chem., , vol. 126, # 6 p. 1672 - 1675,4
7296-15-3
D-甘露糖
→
反应条件
4050-45-7
反-2-已烯
+
110-54-3
正己烷
+
96-14-0
3-甲基戊烷
+
107-83-5
2-甲基戊烷
反应条件
diethylesilane; tris(pentafluorophenyl)-borane in dichloromethane-d2 18 h; Inert atmosphereGlovebox;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 53, # 6 p. 1646 - 1649
Angew. Chem., , vol. 126, # 6 p. 1672 - 1675,4
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