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甲醛
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碳酸氢钠
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戊二酸酐
合成路线
（共 297 条）
108-55-4
戊二酸酐
+
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
→
反应条件
2610-95-9
2-(乙硫基)-3-甲基-1,4-萘醌
反应条件
diethyl ether; benzene
参考文献
Komppa; Rohrmann
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934 , vol. 509, p. 259,264, 265
108-55-4
戊二酸酐
+
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
+
60-29-7
乙醚
→
反应条件
2610-95-9
2-(乙硫基)-3-甲基-1,4-萘醌
+
5636-65-7
5-甲基-4-己烯酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Komppa; Rohrmann
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934 , vol. 509, p. 259,264, 265
108-55-4
戊二酸酐
→
反应条件
23422-25-5
反应条件
1: AlCl3; CCl4 / Erwaermen des Reaktionsprodukts mit methanol. KOH 2: N2H4+H2O; KOH 3: H2SO4 View Scheme
参考文献
Cram,D.J.; Goldstein,M.
Journal of the American Chemical Society, 1963 , vol. 85, p. 1063 - 1074
108-55-4
戊二酸酐
→
反应条件
30358-99-7
反应条件
1.1: LDA / tetrahydrofuran / 2 h / -78 °C 2.1: K2CO3 / acetone / 2 h / Heating 3.1: 87 percent / DIBALH; ZnBr2 / tetrahydrofuran; heptane / 0.5 h / -78 °C 4.1: 93 percent / AlMe3 / CH2Cl2 / 4 h / Heating 5.1: 71 percent / tetrahydrofuran; diethyl ether / 50 °C 6.1: 92 percent / Et3SiH; TMSOTf / CH2Cl2 / 0.25 h / 0 °C 7.1: TFAA; 2,4,6-collidine / acetonitrile / 0.17 h / 0 °C 8.1: aq. K2CO3 / acetonitrile / 0.5 h / 20 °C 8.2: aq. NaBH4 / acetonitrile / 1 h / 20 °C 9.1: 81 percent / 4 Angstroem molecular sieves; Celite; PCC / CH2Cl2 / 3 h / 20 °C 10.1: 96 percent / n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 0.5 h / 0 °C 11.1: 93 percent / H2 / Pd/Al2O3 / tetrahydrofuran / 4 h / 20 °C / 37503 Torr View Scheme
参考文献
Colobert, Francoise; Mazery, Renaud Des; Solladie, Guy; Carreno, M Carmen
Organic letters, 2002 , vol. 4, # 10 p. 1723 - 1725
108-55-4
戊二酸酐
→
反应条件
826-73-3
1-苯并环庚酮
反应条件
1: Friedel-Crafts acylation 2: Clemmenson reduction 3: PPA View Scheme
参考文献
Yadagiri, Bandi; Holagunda, Uma Devi; Bantu, Rajashaker; Nagarapu, Lingaiah; Kumar, C. Ganesh; Pombala, Sujitha; Sridhar
European Journal of Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 79, p. 260 - 265
108-55-4
戊二酸酐
→
反应条件
82054-02-2
乙基5-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-5-氧代戊酸酯
反应条件
1: 17 g / powdered AlCl3 / nitrobenzene / 16 h / Ambient temperature 2: H2SO4 / Heating View Scheme
参考文献
Kulkarni, B. S.; Rao, A. S.
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 21, # 1 p. 59 - 60
108-55-4
戊二酸酐
→
反应条件
24071-98-5
反应条件
1: iron (III) acetylacetonate / tetrahydrofuran / 0 °C 2: sulfuric acid / 20 °C View Scheme
参考文献
Guijarro, David; Pablo, Oscar; Yus, Miguel
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 8 p. 3647 - 3654
67-56-1
+
108-55-4
戊二酸酐
+
71-43-2
→
反应条件
20620-59-1
反应条件
(i) AlCl3, (ii) N2H4*H2O, KOH, diethylene glycol, (iii) /BRN= 1098229/, H2SO4; Multistep reaction;
参考文献
Cram,D.J.; Goldstein,M.
Journal of the American Chemical Society, 1963 , vol. 85, p. 1063 - 1074
108-55-4
戊二酸酐
+
101-84-8
→
反应条件
871127-74-1
反应条件
aluminium trichloride; benzene
参考文献
Huang-Minlon
Journal of the American Chemical Society, 1946 , vol. 68, p. 2487
108-55-4
戊二酸酐
→
反应条件
20795-53-3
反应条件
1: 18 percent / AlCl3 / 0.5 h / Heating 2: 1.) Mg / 1.) ether, r.t., 10 h, 2.) reflux, overnight 3: 31 percent / PBu3 / benzene / Ambient temperature 4: 75 percent / Bu3SnH, AIBN / benzene / Heating View Scheme
参考文献
Chen, Ligong; Gill, G. Bryon; Pattenden, Gerald; Simonian, Houri
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1996 , # 1 p. 31 - 44
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