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4-二甲氨基吡啶
合成路线
（共 184 条）
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
+
3937-56-2
1,9-壬二醇
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
140434-48-6
反应条件
triethylamine in tetrahydrofuran; dichloromethane
参考文献
FMC Corporation
Patent: US5081287 A1, 1992 ;
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
+
39263-32-6
2-氨基-5-溴苯甲腈
+
118578-91-9
→
反应条件
133208-93-2
反应条件
triethylamine in dichloromethane; water
参考文献
US5618801 A1, ;
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
+
102-85-2
三丁基,三丁酯
+
7440-06-4
白金
→
反应条件
100-65-2
N-苯基羟胺
反应条件
in methanol; nitrobenzene
参考文献
Akzo N.V.
Patent: US5166435 A1, 1992 ;
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
→
反应条件
1005-31-8
4-(二甲胺基丙基)吡啶
反应条件
HOF* CH3CN in chloroform T=0 - 20°C; Oxidation;
参考文献
Dayan, Sharon; Moshe, Kol; Rozen, Shlomo
Synthesis, 1999 , # SPEC. ISS. p. 1427 - 1430
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
+
118972-30-8
→
反应条件
1005-31-8
4-(二甲胺基丙基)吡啶
反应条件
in acetonitrile T=24.85°C; Equilibrium constant;
参考文献
Rybachenko; Chotii; Kovalenko; Shreder
Russian Journal of Physical Chemistry A, 2003 , vol. 77, # 10 p. 1695 - 1698
→
反应条件
1005-31-8
4-(二甲胺基丙基)吡啶
+
143106-44-9
反应条件
in acetonitrile T=24.85°C; Equilibrium constantThermodynamic dataKinetics;
参考文献
Rybachenko; Schroeder; Chotii; Lenska; Red'Ko; Kovalenko
Russian Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 41, # 5 p. 774 - 778
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
+
136482-11-6
→
反应条件
110-89-4
哌啶
反应条件
potassium hydroxide in methanol; aqueous sodium hypochlorite; water; nitric acid; acetic anhydride
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US5112824 A1, 1992 ;
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
+
136482-11-6
→
反应条件
110-89-4
哌啶
反应条件
potassium hydroxide in methanol; aqueous sodium hypochlorite; water; nitric acid; acetic anhydride
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US5032604 A1, 1991 ;
75-44-5
光气
+
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
+
1193-24-4
4,6-二羟基嘧啶
→
反应条件
1193-21-1
4,6-二氯嘧啶
反应条件
in water; acetonitrile
参考文献
US5750694 A1, ;
1122-58-3
4-二甲氨基吡啶
+
2196-95-4
→
反应条件
1121-58-0
4-甲氨基吡啶
+
50-00-0
甲醛
+
5169-64-2
+
2415-33-0
反应条件
in benzene T=140°C; 14 h;
参考文献
Monatshefte fuer Chemie, , vol. 119, p. 1311 - 1316
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