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b-(4-溴苯基)戊二酸
合成路线
（共 6 条）
141-97-9
乙酰乙酸乙酯
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
1141-24-8
b-(4-溴苯基)戊二酸
反应条件
1: With piperidine T=20°C; 72 h; 2: With water; sodium hydroxide in ethanol 2 h; Reflux;
参考文献
Gotor-Fernandez, Vicente; Diaz-Rodriguez, Alba; Lavandera, Ivan; Kanbak-Aksu, Seda; Sheldon, Roger A.; Gotor, Vicente
Advanced Synthesis and Catalysis, 2012 , vol. 354, # 18 p. 3405 - 3408
110-89-4
哌啶
+
141-97-9
乙酰乙酸乙酯
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
1141-24-8
b-(4-溴苯基)戊二酸
反应条件
ethanol; sodium methylate in water
参考文献
Glaxo Wellcome Inc.
Patent: US5776951 A1, 1998 ;
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
1141-24-8
b-(4-溴苯基)戊二酸
反应条件
1: piperidine / 20 °C 2: KOH / H2O / 3 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Sulyok; Gibson; Goodman; Hoelzemann; Wiesner; Kessler
Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 12 p. 1938 - 1950
4165-96-2
3-苯基戊二酸
→
反应条件
1141-24-8
b-(4-溴苯基)戊二酸
反应条件
bromine
参考文献
Smith; Kadaba
Journal of Organic Chemistry, 1956 , vol. 21, p. 704
1141-24-8
b-(4-溴苯基)戊二酸
→
反应条件
1137-60-6
反应条件
1: With acetic anhydride 1.5 h; Heating / reflux; 2: With ammonia in tetrahydrofuran; water 3: With acetic anhydride 4 h; Heating / reflux;
参考文献
MITSUBISHI PHARMA CORPORATION; SANOFI-SYNTHELABO
Patent: WO2004/85408 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 293 ;
WO 2004/085408 A1
1141-24-8
b-(4-溴苯基)戊二酸
→
反应条件
1137-61-7
反应条件
acetic anhydride T=130°C;
参考文献
Sulyok; Gibson; Goodman; Hoelzemann; Wiesner; Kessler
Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 12 p. 1938 - 1950
