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二氯萘醌
合成路线
(共 325 条)
117-80-6
二氯萘醌
+
621-33-0
间氨基苯乙醚
→
反应条件
64505-57-3
反应条件
in ethanol 2 h; Heating;
参考文献
Agarwal; Atal
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983 , vol. 20, # 6 p. 1741 - 1744
117-80-6
二氯萘醌
+
99-05-8
间氨基苯甲酸
→
反应条件
64505-58-4
反应条件
ethanol; N,N-diethylaniline
参考文献
Buu-Hoi
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944 , vol. <5> 11, p. 578,581
117-80-6
二氯萘醌
+
150-13-0
对氨基苯甲酸
→
反应条件
64505-76-6
反应条件
1,4-dioxane
参考文献
Buu-Hoi
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944 , vol. <5> 11, p. 578,581
117-80-6
二氯萘醌
→
反应条件
64505-76-6
反应条件
ethanol
参考文献
Ikeda
Yakugaku Zasshi, 1955 , vol. 75, p. 649,652
Chem.Abstr., 1956 , p. 3358
117-80-6
二氯萘醌
+
94-70-2
2-乙氧基苯胺
→
反应条件
64505-77-7
反应条件
in ethanol 2 h; Heating;
参考文献
Agarwal; Atal
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983 , vol. 20, # 6 p. 1741 - 1744
117-80-6
二氯萘醌
+
106-47-8
对氯苯胺
→
反应条件
64505-81-3
反应条件
in neat (no solvent, solid phase) T=40°C; 1.16667 h;
参考文献
Satheshkumar, Angupillai; Elango, Kuppanagounder P.
Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2012 , vol. 98, p. 378 - 383,6
117-80-6
二氯萘醌
+
106-47-8
对氯苯胺
→
反应条件
3144-89-6
2-[(4-氯苯基)氨基]萘-1,4-二酮
+
64505-81-3
+
75112-68-4
+
75112-60-6
反应条件
perchloric acid 1) pyridine, 110-130 deg C, 5 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Agarwal, Nand L.; Schaefer, Wolfram
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 25 p. 5139 - 5143
110-86-1
吡啶
+
117-80-6
二氯萘醌
+
106-47-8
对氯苯胺
→
反应条件
3144-89-6
2-[(4-氯苯基)氨基]萘-1,4-二酮
+
64505-81-3
+
75112-68-4
+
75112-60-6
反应条件
perchloric acid 1) 110-130 deg C, 5 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Agarwal, Nand L.; Schaefer, Wolfram
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 25 p. 5139 - 5143
117-80-6
二氯萘醌
+
124-40-3
二甲胺
→
反应条件
5350-26-5
2-二甲氨基-3-氯-1,4-萘并醌
反应条件
ethanol
参考文献
Plagemann
Chemische Berichte, 1882 , vol. 15, p. 485 Anm. 1
117-80-6
二氯萘醌
+
86-21-5
非尼拉敏
→
反应条件
5350-26-5
2-二甲氨基-3-氯-1,4-萘并醌
反应条件
in dichloromethane 96 h; Heating;
参考文献
Kallmayer, Hans-Joerg; Thierfelder
Pharmazie, 2002 , vol. 57, # 9 p. 648 - 649
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