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2-乙基己醛
合成路线
（共 210 条）
67-56-1
甲醇
+
123-05-7
2-乙基己醛
→
反应条件
14250-95-4
2-乙基己醛
反应条件
hydrogenchloride
参考文献
Weizmann et al.
Journal of Organic Chemistry, 1950 , vol. 15, p. 918,920
123-05-7
2-乙基己醛
→
反应条件
34612-83-4
反应条件
pyridine; hydroxylamine hydrochloride in ethanol T=20°C;
参考文献
Ayedi, Mohamed Ali; Le Bigot, Yves; Ammar, Houcine; Abid, Souhir; Gharbi, Rachid El; Delmas, Michel
Synthetic Communications, 2013 , vol. 43, # 16 p. 2127 - 2133
123-05-7
2-乙基己醛
→
反应条件
104-76-7
2-乙基己醇
反应条件
hydrogenchloride; Raney(R) nickel 2800; isopropyl alcohol in water 0.5 h; Heating;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 35, # 24 p. 3083 - 3086
123-05-7
2-乙基己醛
+
56-81-5
甘油
→
反应条件
104-76-7
2-乙基己醇
+
59068-03-0
1,3-二[(2-乙基己基)氧基]丙-2-醇
+
1027549-81-0
+
59068-04-1
2,3-二[(2-乙基己基)氧基]丙-1-醇
+
70445-33-9
辛氧基甘油
反应条件
hydrogen; palladium 10 on activated carbon T=200°C; P=51716.2 Torr; 22 h;
参考文献
EP2426099 A1, ;
Page/Page column 5-6 ;
123-05-7
2-乙基己醛
+
106-20-7
双(2-乙基己基)胺
→
反应条件
104-76-7
2-乙基己醇
+
1860-26-0
2-乙基-N,N-双(2-乙己基)-1-己胺
反应条件
hydrogen; 5 Pd(II)/C(eggshell) T=80°C; P=37503.8 Torr; 52 h; AutoclaveInert atmosphereIndustry scale; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2010/267948 A1, ;
Page/Page column 7 ;
123-05-7
2-乙基己醛
→
反应条件
104-76-7
2-乙基己醇
+
5460-45-7
2-乙基己基甲酸酯
反应条件
formic acid; dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) T=125°C; 3 h;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 1585 - 1586
123-05-7
2-乙基己醛
→
反应条件
104-76-7
2-乙基己醇
+
149-57-5
异辛酸
反应条件
T=100°C;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 34, p. 1211,1214
123-05-7
2-乙基己醛
→
反应条件
104-76-7
2-乙基己醇
+
149-57-5
异辛酸
+
7425-14-1
乙基己酸乙基己酯
反应条件
in verschiedenen Loesungsmitteln;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 34, p. 2172,2179
123-05-7
2-乙基己醛
→
反应条件
111-20-6
癸二酸
+
4128-31-8
仲辛醇
+
149-57-5
异辛酸
+
111-13-7
仲辛酮
反应条件
1: With sodium hydroxide in water T=200 - 300°C; 2: With sulfuric acid in water Product distribution / selectivity;
参考文献
US6392074 B1, ;
Page column 5 - 6 ;
123-05-7
2-乙基己醛
→
反应条件
142-82-5
庚烷
反应条件
trans-beta-Carotene T=180°C; 8 h; Product distribution; Further Variations:Reagents;
参考文献
Harris; Waters
Journal of the Chemical Society, 1952 , p. 3108,3111
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