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1,4-二氧六环
合成路线
(共 1139 条)
123-91-1
1,4-二氧六环
+
959-28-4
反-1,2-二苯酰乙烯
→
反应条件
495-71-6
1,2-联苯甲酰乙烷
反应条件
T=20°C; Hydrogenation;
参考文献
Lutz; Palmer
Journal of the American Chemical Society, 1935 , vol. 57, p. 1957,1961
123-91-1
1,4-二氧六环
+
7647-01-0
盐酸
+
67-56-1
甲醇
+
1035045-19-2
→
反应条件
53-43-0
去氢表雄酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Norymberska; Norymberski; Olalde
Journal of the American Chemical Society, 1948 , vol. 70, p. 1256
123-91-1
1,4-二氧六环
+
7647-01-0
盐酸
+
702-75-0
8,8-二甲基-6,10-二氧杂螺[4.5]癸烷
+
7732-18-5
水
→
反应条件
126-30-7
2,2-二甲基-1,3-丙二醇
+
120-92-3
环戊酮
反应条件
T=30°C; Equilibrium constant;
参考文献
Newman; Harper
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 6350,6353
123-91-1
1,4-二氧六环
+
7664-93-9
硫酸
+
1662-06-2
4-孕烷-17α,20β-二醇-3-酮
→
反应条件
57-83-0
黄体酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Schering Corp.
Patent: US2265143 , 1939 ;
123-91-1
1,4-二氧六环
+
56-23-5
四氯化碳
+
7790-99-0
一氯化碘
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
533-58-4
+
540-38-5
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Terent'ew et al.
Zhurnal Obshchei Khimii, 1954 , vol. 24, p. 1265,1270; engl. Ausg. S. 1251, 1254
121316-27-6
+
123-91-1
1,4-二氧六环
+
7647-01-0
盐酸
→
反应条件
566-88-1
反应条件
(3Ξ,5'Ξ)-5'-benzhydryl-5α-spiro<cholestan-3,2'-<1,3>oxathiolane>; stereoisomer(ic) of mp: 153 degree;
参考文献
Djerassi; Grossman
Journal of the American Chemical Society, 1957 , vol. 79, p. 2553
123-91-1
1,4-二氧六环
+
2506-52-7
→
反应条件
481-29-8
反应条件
5α,17βH-pregnane-3β,17,20ξ-triol of mp: 215 degree;
参考文献
Salamon
Helvetica Chimica Acta, 1949 , vol. 32, p. 1306,1307, 1313
123-91-1
1,4-二氧六环
+
640-60-8
→
反应条件
106-45-6
+
108-95-2
苯酚
反应条件
T=250°C; P=51485.6 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Du pont de Nemours and Co.
Patent: US2402641 , 1940 ;
123-91-1
1,4-二氧六环
→
反应条件
21297-65-4
+
32981-22-9
+
354-34-7
+
358-21-4
+
665-16-7
+
690-43-7
反应条件
hydrogen fluoride electrolysis; Product distribution;
参考文献
Berenblit, V. V.; Dolnakov, Yu. P.; Davydov, G. A.; Sokolov, S. B.
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980 , vol. 53, # 4 p. 858 - 861,673 - 675
123-91-1
1,4-二氧六环
+
91-22-5
+
60-29-7
→
反应条件
612-96-4
反应条件
anschl. mit Nitrobenzol;
参考文献
Gilman; Gainer
Journal of the American Chemical Society, 1949 , vol. 71, p. 2327
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