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63148-62-9
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甲醛
63148-62-9
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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
奥氮平
合成路线
(共 19 条)
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
873895-41-1
2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈
→
反应条件
132539-06-1
奥氮平
反应条件
acetic acid T=120°C; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2006/6180 A1, ;
Page/Page column 11 ;
109-01-3
N-甲基哌嗪
→
反应条件
132539-06-1
奥氮平
反应条件
T=150°C; 0.75 h;
参考文献
WO2006/53870 A1, ;
Page/Page column 6; 7 ;
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
138564-59-7
2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩
→
反应条件
132539-06-1
奥氮平
反应条件
hydrogen in mesytilene T=160°C; 24 h; chemoselective reaction;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 66, # 41 p. 8203 - 8209
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
873895-41-1
2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈
→
反应条件
132539-06-1
奥氮平
反应条件
T=120°C;
参考文献
US2010/317849 A1, ;
Page/Page column 4 ;
138564-59-7
2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩
→
反应条件
132539-06-1
奥氮平
反应条件
1: 65 percent / SnCl2; conc. HCl / ethanol / 1.5 h / Heating 2: 65 percent / dimethylsulfoxide; toluene / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Russian Journal of Bioorganic Chemistry, , vol. 31, # 4 p. 378 - 382
138564-58-6
2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩
→
反应条件
132539-06-1
奥氮平
反应条件
1: 23 percent / NaH / tetrahydrofuran; various solvent(s) / 24 h / 25 °C 2: 65 percent / SnCl2; conc. HCl / ethanol / 1.5 h / Heating 3: 65 percent / dimethylsulfoxide; toluene / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Russian Journal of Bioorganic Chemistry, , vol. 31, # 4 p. 378 - 382
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
873895-41-1
2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈
→
反应条件
132539-06-1
奥氮平
反应条件
hydrogen in mesytilene T=140°C; 16 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 66, # 41 p. 8203 - 8209
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
138564-59-7
2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩
→
反应条件
873895-41-1
2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈
+
132539-06-1
奥氮平
反应条件
hydrogen in mesytilene T=140°C; 48 h; chemoselective reaction;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 66, # 41 p. 8203 - 8209
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
873895-41-1
2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈
+
34352-59-5
1-甲基哌嗪盐酸盐
→
反应条件
132539-06-1
奥氮平
反应条件
T=120°C; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2006/6180 A1, ;
Page/Page column 11 ;
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