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BOC-L-苯丙氨酸
合成路线
（共 270 条）
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
37553-65-4
Boc-N-甲基-L-苯丙氨酸
+
37553-64-3
反应条件
1: N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanine With sodium hydride in tetrahydrofuran; mineral oil T=20°C; 0.166667 h; 2: methyl iodide in tetrahydrofuran; mineral oil T=60°C; 10 h; 3: With citric acid in water; ethyl acetate pH=3;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 68, # 35 p. 7070 - 7076
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
37553-65-4
Boc-N-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
water; sodium hydride in tetrahydrofuran T=17 - 20°C; 2 h;
参考文献
Prashad, Mahavir; Har, Denis; Hu, Bin; Kim, Hong-Yong; Repic, Oljan; Blacklock, Thomas J
Organic letters, 2003 , vol. 5, # 2 p. 125 - 128
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
618-36-0
α-苯乙胺
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
37553-65-4
Boc-N-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
sodium hydroxide; acetic acid; citric acid; 18-crown-6 ether in tetrahydrofuran; ethanol; hexane
参考文献
Eli Lilly and Company
Patent: US4264491 A1, 1981 ;
75-09-2
二氯甲烷
+
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
37553-65-4
Boc-N-甲基-L-苯丙氨酸
反应条件
in tetrahydrofuran; chloroform-d1; water; citric acid
参考文献
Schering Corporation
Patent: US5739104 A1, 1998 ;
4530-20-5
BOC-甘氨酸
+
15761-38-3
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸
→
反应条件
38916-34-6
生长抑素
反应条件
1: C16H22NO4PolS With 3-methyl-phenol; trifluoroacetic acid 0.25 h; Automated synthesizersolid phase reaction; 2: N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine With 1-methyl-pyrrolidin-2-one; benzotriazol-1-ol; diisopropyl-carbodiimide 1 h; Automated synthesizersolid phase reaction; 3: BOC-glycine; N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine; N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanine; N-Boc-L-threonine benzyl ether; BOC-S-4-methoxybenzyl-L-cysteine; N6-[[(2-Chlorophenyl)methoxy]carbonyl]-N2-[t-butyloxycarbonyl]-L-lysine; N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophan; Boc-Asn(Xan)-OH Further stages;
参考文献
Erchegyi, Judit; Cescato, Renzo; Waser, Beatrice; Rivier, Jean E.; Reubi, Jean Claude
Journal of Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 54, # 17 p. 5981 - 5987
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
108-91-8
→
反应条件
37462-62-7
反应条件
in diethyl ether; ethanol; rhodium; ethyl acetate
参考文献
Sankyo Company, Limited
Patent: US5378690 A1, 1995 ;
US 5378690 A
4530-20-5
BOC-甘氨酸
+
13139-15-6
+
2488-15-5
+
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
→
反应条件
33507-63-0
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 25, # 1 p. 64 - 68
4530-20-5
BOC-甘氨酸
+
13139-15-6
+
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
6404-28-0
→
反应条件
57462-42-7
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Fournier; Couture; Regoli; Gendreau; St-Pierre
Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 1 p. 64 - 68
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
→
反应条件
37736-82-6
反应条件
hydrogen; platinum(IV) oxide in ethanol
参考文献
Poss; Reid
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 11 p. 1411 - 1414
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
→
反应条件
3182-95-4
反应条件
1.1: 4-methyl-morpholine; isobutyl chloroformate / tetrahydrofuran / -20 °C / Inert atmosphere 1.2: 0.33 h / -20 °C / Inert atmosphere 2.1: trifluoroacetic acid / 0.5 h View Scheme
参考文献
Iwama; Gao; Shinada; Ohfune
Synlett, 2000 , # 11 p. 1631 - 1633
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