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1-哌啶酰氯
合成路线
(共 34 条)
110-89-4
哌啶
+
124-38-9
二氧化碳
→
反应条件
13939-69-0
1-哌啶酰氯
反应条件
pyridine; thionyl chloride; cyclohexyl-tetraethyl guanidine 1.) toluene, -10 deg C; 2.) toluene, -10 deg C, 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 35, # 6 p. 839 - 842
13939-69-0
1-哌啶酰氯
+
5188-07-8
甲硫醇钠
→
反应条件
3012-97-3
反应条件
xylene
参考文献
Tilles
Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 714,716
110-89-4
哌啶
+
13939-69-0
1-哌啶酰氯
→
反应条件
5395-04-0
双五亚甲基尿素
反应条件
triethylamine Acylation;
参考文献
Del Fresno, Montserrat; El-Faham, Ayman; Carpino, Louis A.; Royo, Miriam; Albericio, Fernando
Organic Letters, 2000 , vol. 2, # 23 p. 3539 - 3542
13939-69-0
1-哌啶酰氯
→
反应条件
5395-04-0
双五亚甲基尿素
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Goodrich Co.
Patent: US2722550 , 1951 ;
13939-69-0
1-哌啶酰氯
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
102423-80-3
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Hiiro, Tomoki; Mogami, Toshiaki; Kambe, Nobuaki; Fujiwara, Shin-Ichi; Sonoda, Noboru
Synthetic Communications, 1990 , vol. 20, # 5 p. 703 - 711
13939-69-0
1-哌啶酰氯
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
3742-91-4
1-哌啶羧酸苄酯
反应条件
in toluene 2 h; Heating; Yield given;
参考文献
Blum, Y.; Becker, Y.; Shvo, Y.
Journal of Organometallic Chemistry, 1980 , vol. 202, # 1 p. 65 - 76
13939-69-0
1-哌啶酰氯
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
16641-71-7
苯基哌啶-1-羧酸酯
反应条件
pyridine Reflux;
参考文献
Assimomytis, Nikos; Sariyannis, Yiannis; Stavropoulos, Georgios; Tsoungas, Petros G.; Varvounis, George; Cordopatis, Paul
Synlett, 2009 , # 17 p. 2777 - 2782
67-56-1
甲醇
+
13939-69-0
1-哌啶酰氯
→
反应条件
1796-27-6
哌啶-1-羧酸甲酯
反应条件
hydrazine hydrate
参考文献
Giannoccaro, Potenzo; Tommasi, Immacolata; Aresta, Michele
Journal of Organometallic Chemistry, 1994 , vol. 476, # 1 p. 13 - 18
67-56-1
甲醇
+
13939-69-0
1-哌啶酰氯
+
7803-57-8
水合肼
→
反应条件
1796-27-6
哌啶-1-羧酸甲酯
反应条件
Erwaermen;
参考文献
Ried; Hillenbrand
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954 , vol. 590, p. 128,133
13939-69-0
1-哌啶酰氯
→
反应条件
2645-36-5
反应条件
1: 61 percent / benzene / 3 h / Heating 2: 81 percent / KOH / methanol / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Mack, Wilhelm
Chemische Berichte, 1980 , vol. 113, # 1 p. 165 - 170
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