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环戊烯
合成路线
（共 792 条）
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
89410-18-4
1-环戊基-4-硝基苯
反应条件
1: tetrahydrofuran / 6 h / 50 - 60 °C 2: 30 percent Spectr. / PhOK / tetrahydrofuran / 0.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Palani; Jayaprakash, Karamil; Hoz, Shmaryahu
Journal of Organic Chemistry, 2003 , vol. 68, # 11 p. 4388 - 4391
591-50-4
碘苯
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
89703-66-2
反应条件
tetrabutyl-ammonium chloride; potassium acetate; palladium diacetate in N,N-dimethyl-formamide T=80°C; 48 h;
参考文献
Prashad, Mahavir; Tomesch, John C.; Wareing, James R.; Smith, Howard C.; Cheon, Seung Hoon
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 22 p. 2877 - 2880
142-29-0
环戊烯
+
609-09-6
酮基丙二酸二乙酯
→
反应条件
90046-70-1
反应条件
in benzene T=25°C; Irradiation;
参考文献
Mattay, Jochen; Buchkremer, Karl
Heterocycles, 1988 , vol. 27, # 9 p. 2153 - 2166
142-29-0
环戊烯
+
609-09-6
酮基丙二酸二乙酯
→
反应条件
90046-70-1
反应条件
T=180°C; 72 h;
参考文献
Salomon, Mary F.; Pardo, Simon N.; Salomon, Robert G.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 13 p. 2446 - 2454
142-29-0
环戊烯
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
90054-72-1
反应条件
N-bromosuccinmide
参考文献
Rodriguez, J.; Dulcere, J-P; Bertrand, M.
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 5 p. 527 - 528
880648-04-4
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
922497-18-5
反应条件
N-ethyl-N,N-diisopropylamine; palladium diacetate; tris-(o-tolyl)phosphine in N,N-dimethyl-formamide T=150°C; Heck Reaction; 0.0833333 h; Microwave irradiation;
参考文献
Wyeth
Patent: US2007/27199 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 28 ;
US 20070027199 A1
108-05-4
醋酸乙烯酯
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
933-05-1
环戊基醋酸酯
反应条件
ruthenium hydroxide trichloride in dichloromethane T=180°C; 3 h; AutoclaveInert atmosphere;
参考文献
Khusnutdinov; Shchadneva; Khisamova; Dzhemilev
Russian Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 47, # 2 p. 155 - 160
64-19-7
醋酸
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
933-05-1
环戊基醋酸酯
反应条件
PPA T=0°C;
参考文献
Rand,L.; Dolinski,R.J.
Journal of Organic Chemistry, 1966 , vol. 31, p. 4061 - 4066
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
33670-50-7
+
933-05-1
环戊基醋酸酯
反应条件
lead(IV) acetate; trimethylsilylazide; diborane 1) THF, 2) CH2Cl2, -25 degC, 4 h, then -25 degC to r.t., 2 h, then r.t., 4 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Masuda; Hoshi; Arase
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 4 p. 1026 - 1030
546-67-8
乙酸铅(IV)
+
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
33670-50-7
+
933-05-1
环戊基醋酸酯
反应条件
trimethylsilylazide; diborane 1) THF, 2) CH2Cl2, -25 degC, 4 h, then -25 degC to r.t., 2 h, then r.t., 4 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Masuda; Hoshi; Arase
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 4 p. 1026 - 1030
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