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甲醛
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1,2-环己二醇
合成路线
（共 233 条）
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
1227311-62-7
+
7402-18-8
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 24 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
1227311-62-7
+
7402-18-8
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 24 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 24 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
1448438-60-5
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 18 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
1448438-49-0
+
1448438-59-2
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 6 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
75474-05-4
+
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
188241-97-6
+
120053-18-1
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 48 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
133-89-1
尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖
+
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
69501-36-6
反应条件
HEPES buffer; Nicotiana tabacum GTF-II glucosyltransferase T=35°C; pH=7.0; 36 h; Enzymatic reaction;
参考文献
Shimoda, Kei; Kubota, Naoji; Hamada, Hiroki
Tetrahedron Asymmetry, 2004 , vol. 15, # 15 p. 2319 - 2321
1460-57-7
1,2-环己二醇
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
191939-13-6
+
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
4389-22-4
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
反应条件
C42H60N6O7 in toluene T=20°C; 58 h;
参考文献
Mueller, Christian E.; Zell, Daniela; Hrdina, Radim; Wende, Raffael C.; Wanka, Lukas; Schuler, Soeren M. M.; Schreiner, Peter R.
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 17 p. 8465 - 8484
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
627-93-0
己二酸二甲酯
反应条件
dihydrogen peroxide; peroxotungstophosphate 1) CHCl3, reflux, 16 h, 2) methylation; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Sakata, Yasuyuki; Ishii, Yasutaka
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 21 p. 6233 - 6235
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
1072-21-5
+
765-87-7
+
533-60-8
反应条件
oxygen; [(n-Bu)4N]3H2[IMo6O24] in acetonitrile T=80°C; P=1520.1 Torr; 5 h;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 344, # 9 p. 1017 - 1021
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