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1,2-环己二醇
合成路线
（共 233 条）
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
1227311-62-7
+
7402-18-8
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 24 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 24 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
1448438-60-5
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 18 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
1448438-49-0
+
1448438-59-2
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 6 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
75474-05-4
+
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
188241-97-6
+
120053-18-1
反应条件
C43H60N6O8; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in toluene T=0°C; 48 h; Inert atmosphere; enantioselective reaction;
参考文献
Hofmann, Christine; Schuler, Soeren M. M.; Wende, Raffael C.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 10 p. 1221 - 1223
133-89-1
+
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
69501-36-6
反应条件
HEPES buffer; Nicotiana tabacum GTF-II glucosyltransferase T=35°C; pH=7.0; 36 h; Enzymatic reaction;
参考文献
Shimoda, Kei; Kubota, Naoji; Hamada, Hiroki
Tetrahedron Asymmetry, 2004 , vol. 15, # 15 p. 2319 - 2321
1460-57-7
1,2-环己二醇
+
108-24-7
→
反应条件
191939-13-6
+
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
4389-22-4
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
反应条件
C42H60N6O7 in toluene T=20°C; 58 h;
参考文献
Mueller, Christian E.; Zell, Daniela; Hrdina, Radim; Wende, Raffael C.; Wanka, Lukas; Schuler, Soeren M. M.; Schreiner, Peter R.
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 17 p. 8465 - 8484
1460-57-7
1,2-环己二醇
+
74-88-4
→
反应条件
7429-40-5
反应条件
(i) TlOEt, benzene, (ii) /BRN= 969135/, MeCN; Multistep reaction;
参考文献
Kalinowski, Hans-Otto; Crass, Gerhard; Seebach, Dieter
Chemische Berichte, 1981 , vol. 114, # 2 p. 477 - 487
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
16069-36-6
反应条件
potassium hydroxide; tetrabutylammomium bromide in toluene T=90°C; 15 h;
参考文献
Kusov, S. Z.; Lubenets, E. G.; Kobrin, V. S.
Russian Journal of Organic Chemistry, 1993 , vol. 29, # 7.2 p. 1234 - 1236
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1993 , vol. 29, # 7 p. 1485 - 1488
1460-57-7
1,2-环己二醇
→
反应条件
16069-36-6
反应条件
1: 10 percent / tetrabutylammonium bromide 2: 35.4 percent / 50percent aq. KOH, tetrabutylammonium bromide / toluene / 15 h / 90 °C View Scheme
参考文献
Kusov, S. Z.; Lubenets, E. G.; Kobrin, V. S.
Russian Journal of Organic Chemistry, 1993 , vol. 29, # 7.2 p. 1234 - 1236
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1993 , vol. 29, # 7 p. 1485 - 1488
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