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1,3-二甲氧基苯
合成路线
(共 643 条)
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
17715-70-7
2,4-二甲氧基-1-氟苯
+
88288-03-3
+
79069-70-8
+
195136-68-6
2-氟-1,3-二甲氧基苯
反应条件
1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo-[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) T=70°C; 3 h; Ionic liquid;
参考文献
Pavlinac, Jasminka; Zupan, Marko; Stavber, Stojan
Molecules, 2009 , vol. 14, # 7 p. 2394 - 2409
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
185342-88-5
反应条件
1,3-dibromo-5,5-dimethyl-hydantoin in tetrahydrofuran 18 h; substrate/reagent molecular ratio = 1/1;
参考文献
Chassaing, Christophe; Haudrechy, Arnaud; Langlois, Yves
Tetrahedron Letters, 1997 , vol. 38, # 25 p. 4415 - 4416
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
17715-69-4
2,4-二甲氧基溴苯
+
185342-88-5
反应条件
Na2MoO4; dihydrogen peroxide; potassium bromide in chloroform; water T=25°C; 24 h; pH 1.1; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Conte, Valeria; Di Furia, Fulvio; Moro, Stefano
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 47 p. 8609 - 8612
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
214050-07-4
反应条件
1: n-BuLi; TMEDA / hexane 2: 15 percent / TeCl4 / diethyl ether / 5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Wada, Masanori; Nobuki, Shin-Ichi; Tenkyuu, Yoshinori; Natsume, Satoko; Asahara, Masahiro; Erabi, Tatsuo
Journal of Organometallic Chemistry, 1999 , vol. 580, # 2 p. 282 - 289
169968-52-9
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
214050-07-4
反应条件
n-butyllithium; N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine 1.) hexane, 2.) hexane, benzene, room temp., 15 h; Yield givenMultistep reaction;
参考文献
Wada, Masanori; Nobuki, Shin-Ichi; Tenkyuu, Yoshinori; Natsume, Satoko; Asahara, Masahiro; Erabi, Tatsuo
Journal of Organometallic Chemistry, 1999 , vol. 580, # 2 p. 282 - 289
103-80-0
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
18439-96-8
反应条件
aluminium trichloride; diethyl ether
参考文献
Oliverio; Lugli
Gazzetta Chimica Italiana, 1948 , vol. 78, p. 16,19
7446-70-0
+
60-29-7
+
103-80-0
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
18439-96-8
+
76246-93-0
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Oliverio; Lugli
Gazzetta Chimica Italiana, 1948 , vol. 78, p. 16,19
541-47-9
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
20321-73-7
+
54874-23-6
反应条件
1: 3-methyl-2-butenoic acid With boron trifluoride diethyl etherate; trichlorophosphate T=0°C; Substitution; 0.25 h; 2: 1,3-dimethoxy benzene T=25°C; Acylation; Friedel-Crafts reaction; 24 h;
参考文献
Jain, Niveta; Krishnamurty
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 38, # 11 p. 1237 - 1241
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
19545-76-7
反应条件
1: [rhenium(pentacarbonyl)(bromide)] / dichloromethane / 18 h / 60 °C 2: boron tribromide / dichloromethane / 4 h / -78 - -50 °C View Scheme
参考文献
SANOFI-AVENTIS; KOSLEY, Raymond Walter, Jr.; SHER, Rosy; NEUENSCHWANDER, Kent W.; GURUNIAN, Vieroslava
Patent: WO2011/34832 A1, 2011 ;
WO 2011/034832 A1
1817-49-8
+
151-10-0
1,3-二甲氧基苯
→
反应条件
反应条件
bismuth trifluoromethanesulphonate T=20 - 60°C; 8.25 h; Inert atmosphereIonic liquid; regioselective reaction;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 9, # 7 p. 2518 - 2529
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