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1530-11-6
合成路线
（共 33 条）
1530-11-6
→
反应条件
91-01-0
二苯甲醇
+
1454679-91-4
反应条件
1.1: palladium 10 on activated carbon; hydrogen / ethanol / 2 h / 20 °C 2.1: 1,10-phenanthroline; oxygen; copper(l) chloride; 2-hydroxy-1,3-isoindolinedione / acetonitrile; benzene / 24 h / 50 °C 3.1: diethyl ether / -78 - 20 °C 4.1: dihydrogen peroxide; sulfuric acid / tetrahydrofuran; water / 24 h / 0 - 60 °C 5.1: copper diacetate; 1,10-phenanthroline; triethylamine; oxygen / toluene; acetonitrile / 20 °C 5.2: 1 h / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
Beilstein Journal of Organic Chemistry, , vol. 9, p. 1217 - 1225
5384-63-4
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
chloro-trimethyl-silane in dichloromethane T=20°C; 2 h;
参考文献
Too, Pei Chui; Tnay, Ya Lin; Chiba, Shunsuke
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 9, p. 1217 - 1225
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); oxygen; copper(l) chloride; lithium tert-butylate in 1,4-dioxane T=70°C;
参考文献
Zhao, Xia; Jing, Jing; Lu, Kui; Zhang, Yan; Wang, Jianbo
Chemical Communications, 2010 , vol. 46, # 10 p. 1724 - 1726
1432-53-7
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
1: With naphthalene; lithium in diethyl ether T=-20°C; Inert atmosphere; 2: With water in diethyl ether T=-78 - 20°C;
参考文献
Lillo, Victor J.; Gomez, Cecilia; Yus, Miguel
Arkivoc, 2010 , vol. 2010, # 3 p. 29 - 44
693-03-8
溴丁基-镁
+
6317-10-8
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
NiCl2((PPh3)P)2 in diethyl ether; benzene Ambient temperature;
参考文献
Ni, Zhi-Jie; Mei, Nai-Wen; Shi, Xian; Tzeng, Yih-Ling; Wang, Maw Cherng; Luh, Tien-Yau
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 12 p. 4035 - 4042
539-82-2
戊酸乙酯
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
diethyl ether Erwaermen des Reaktionsprodukts mit wss. HCl;
参考文献
Serijan; Wise
Journal of the American Chemical Society, 1951 , vol. 73, p. 5191
119-61-9
二苯甲酮
+
502-56-7
5-壬酮
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate in hexane 24 h; Heating;
参考文献
Malladi, Rama R.; Kabalka, George W.
Journal of Chemical Research - Part S, 2002 , # 5 p. 224 - 225
7498-88-6
4,4-二苯基-3-丁烯酸
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
1.1: 72 percent / H2SO4 / CH2Cl2 / 2.5 h / Heating 2.1: LDA / tetrahydrofuran; hexane / 0.17 h / -78 °C 2.2: 66 percent / tetrahydrofuran; hexane / 18 h / 20 °C 3.1: 72 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 1 h / 20 °C 4.1: 93 percent / PCC / CH2Cl2 / 1.25 h / 20 °C 5.1: 25 percent / m-methoxyacetophenone / CH2Cl2 / 7 h / Irradiation View Scheme
参考文献
Armesto; Ortiz; Agarrabeitia; Aparicio-Lara
Synthesis, 2001 , # 8 p. 1149 - 1158
158660-01-6
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
1.1: LDA / tetrahydrofuran; hexane / 0.17 h / -78 °C 1.2: 66 percent / tetrahydrofuran; hexane / 18 h / 20 °C 2.1: 72 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 1 h / 20 °C 3.1: 93 percent / PCC / CH2Cl2 / 1.25 h / 20 °C 4.1: 25 percent / m-methoxyacetophenone / CH2Cl2 / 7 h / Irradiation View Scheme
参考文献
Armesto; Ortiz; Agarrabeitia; Aparicio-Lara
Synthesis, 2001 , # 8 p. 1149 - 1158
361447-62-3
→
反应条件
1530-11-6
反应条件
1: 93 percent / PCC / CH2Cl2 / 1.25 h / 20 °C 2: 25 percent / m-methoxyacetophenone / CH2Cl2 / 7 h / Irradiation View Scheme
参考文献
Armesto; Ortiz; Agarrabeitia; Aparicio-Lara
Synthesis, 2001 , # 8 p. 1149 - 1158
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