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卡培他滨
合成路线
（共 18 条）
1071455-34-9
→
反应条件
154361-50-9
卡培他滨
反应条件
1: 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridinium triflate / acetonitrile / 140 °C 2: water; sodium hydroxide / methanol / 0.03 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 14, # 13 p. 3348 - 3351
638-41-5
氯甲酸正戊酯
+
27821-07-4
beta-D-5-脱氧呋喃木糖三乙酸酯
→
反应条件
154361-50-9
卡培他滨
反应条件
1: 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridinium triflate / acetonitrile / 130 °C 2: water; sodium hydroxide / methanol / 0.03 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 14, # 13 p. 3348 - 3351
161599-46-8
2',3'-二-O-乙酰基-5'-脱氧-5-氟-D-胞啶
→
反应条件
154361-50-9
卡培他滨
反应条件
1: 1311 g / pyridine / CH2Cl2 / -20 - 20 °C 2: 170 g / NaOH / methanol; H2O / -20 - -5 °C View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 8, # 7 p. 1697 - 1706
27821-07-4
beta-D-5-脱氧呋喃木糖三乙酸酯
→
反应条件
154361-50-9
卡培他滨
反应条件
1.1: HMDS / toluene / 3 h / 100 °C 1.2: 76 percent / SnCl4 / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 2.1: 1311 g / pyridine / CH2Cl2 / -20 - 20 °C 3.1: 170 g / NaOH / methanol; H2O / -20 - -5 °C View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 8, # 7 p. 1697 - 1706
66335-38-4
5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷
→
反应条件
154361-50-9
卡培他滨
反应条件
1.1: thionyl chloride / acetonitrile / 0.25 h / -5 - 0 °C 1.2: -5 - 0 °C 1.3: pH 6 - 7 2.1: pyridine / dichloromethane / -5 - 20 °C 3.1: sodium hydroxide; water / methanol / -5 - 0 °C 3.2: pH 4 - 6 View Scheme
参考文献
WO2011/67588 A1, ;
1309454-51-0
→
反应条件
154361-50-9
卡培他滨
反应条件
1.1: pyridine / dichloromethane / -5 - 20 °C 2.1: sodium hydroxide; water / methanol / -5 - 0 °C 2.2: pH 4 - 6 View Scheme
参考文献
WO2011/67588 A1, ;
71-41-0
正戊醇
→
反应条件
154361-50-9
卡培他滨
反应条件
1: triethylamine / tetrahydrofuran / 6.25 h / 0 - 20 °C / Inert atmosphere 2: potassium carbonate / acetone / 20 - 30 °C / Inert atmosphere 3: sodium hydroxide / acetone / 2 h / -15 - 10 °C View Scheme
参考文献
European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 54, p. 690 - 696
154361-50-9
卡培他滨
→
反应条件
66335-38-4
5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷
反应条件
potassium carbonate in methanol; N,N-dimethyl-formamide 24 h; Heating / reflux;
参考文献
ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LIMITED; THE GRAY LABORATORY CANCER RESEARCH TRUST
Patent: WO2006/32921 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 37-38 ;
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