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1-己酮
合成路线
（共 30 条）
4798-44-1
1-己烯-3-醇
→
反应条件
1629-60-3
1-己酮
反应条件
cis-RuCl2{κ-S-(dimethyl sulfoxide)4}; sodium formate in water; toluene T=80°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Udvardy, Antal; Benyei, Attila Csaba; Katho, Agnes
Journal of Organometallic Chemistry, 2012 , vol. 717, p. 116 - 122
592-41-6
1-己烯
→
反应条件
1629-60-3
1-己酮
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; chromia-pillared montmorillonite catalyst (Cr-PILC) in 2,2,4-trimethylpentane; dichloromethane 38 h; Ambient temperature;
参考文献
Choudary, Boyapati M.; Prasad, Annavajhula Durga; Swapna, Vinukonda; Valli, Velaga L. K.; Bhuma, Vedantam
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 5 p. 953 - 962
3536-96-7
乙烯基氯化镁
+
141-75-3
丁酰氯
→
反应条件
1629-60-3
1-己酮
反应条件
hydrogenchloride in diethyl ether
参考文献
US5272252 A1, ;
50-00-0
甲醛
+
67257-27-6
→
反应条件
1629-60-3
1-己酮
反应条件
potassium carbonate in water T=20°C; 0.333333 h;
参考文献
Villieras, Jean; Rambaud, Monique
Synthesis, 1984 , # 5 p. 406 - 408
1117975-44-6
→
反应条件
1629-60-3
1-己酮
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in dichloromethane
参考文献
Chudasama, Vijay; Akhbar, Ahmed R.; Bahou, Karim A.; Fitzmaurice, Richard J.; Caddick, Stephen
Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 , vol. 11, # 42 p. 7301 - 7317
5063-05-8
→
反应条件
1629-60-3
1-己酮
反应条件
T=450°C; P=0.01 Torr;
参考文献
Bloch, R.
Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 4 p. 639 - 644
689-00-9
乙炔基丙基甲酮
→
反应条件
1629-60-3
1-己酮
反应条件
methyl acetate; palladium on barium sulfate Hydrogenation;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 52
814-68-6
丙烯酰氯
+
156567-57-6
丙基溴化锌
→
反应条件
1629-60-3
1-己酮
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) in tetrahydrofuran T=0°C;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 49, # 14 p. 4216 - 4231
4798-44-1
1-己烯-3-醇
→
反应条件
592-41-6
1-己烯
+
589-38-8
3-己酮
+
1629-60-3
1-己酮
反应条件
in neat (no solvent) T=50°C; P=750.075 Torr; 24 h; Green chemistry; Reagent/catalyst;
参考文献
Green Chemistry, , vol. 15, # 5 p. 1244 - 1254
4798-44-1
1-己烯-3-醇
→
反应条件
592-41-6
1-己烯
+
623-37-0
3-己醇
+
589-38-8
3-己酮
+
1629-60-3
1-己酮
反应条件
in neat (no solvent) T=50°C; P=750.075 Torr; 24 h; Green chemistry; Reagent/catalyst;
参考文献
Green Chemistry, , vol. 15, # 5 p. 1244 - 1254
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