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1633-33-6
合成路线
(共 15 条)
1633-33-6
→
反应条件
5933-32-4
对溴苯甲酰肼
反应条件
hydrazine hydrate T=0°C;
参考文献
Autenrieth; Thomae
Chemische Berichte, 1924 , vol. 57, p. 436
1633-33-6
→
反应条件
92-86-4
4,4-二溴联苯
反应条件
Wilkinson's catalyst T=285°C;
参考文献
Blum,J. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1970 , vol. 35, p. 3233 - 3237
18039-42-4
5-苯基四氮唑
+
1633-33-6
→
反应条件
21510-43-0
2-(4-溴苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
反应条件
in xylene
参考文献
Koldobskii, G. I.; Ivanova, S. E.
Russian Journal of General Chemistry, 1994 , vol. 64, # 10.2 p. 1512 - 1517
Zhurnal Obshchei Khimii, 1994 , vol. 64, # 10 p. 1698 - 1704
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
1633-33-6
反应条件
[Co(triphenylphosphane)2Cl2]; tetrabutylammomium bromide; sodium hydrogencarbonate in acetonitrile T=120°C; 12 h;
参考文献
Hu, Yulai; Wang, Jin-Xian; Li, Shihua
Synthetic Communications, 1997 , vol. 27, # 2 p. 243 - 248
586-76-5
4-溴苯甲酸
→
反应条件
1633-33-6
反应条件
pyridine; sodium hydrogencarbonate; 4-chloro-3-nitro-2H-[1]-bezopyran-2-on in N,N-dimethyl-formamide T=18 - 60°C; 0.3 h;
参考文献
Parfenov, E.A.; Smirnov, L.D.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1991 , vol. 27, # 11 p. 1262
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1991 , # 11 p. 1562 - 1563
75474-01-0
→
反应条件
1633-33-6
+
108-24-7
乙酸酐
反应条件
T=100 - 120°C;
参考文献
Kikukawa, Kiyoshi; Kono, Kiyoshi; Nagira, Kazuhiko; Wada, Fumio; Matsuda, Tsutomu
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 2877 - 2878
2532-15-2
4-溴苯甲酸钠
+
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
1633-33-6
反应条件
in acetonitrile Heating;
参考文献
Kikukawa, Kiyoshi; Kono, Kiyoshi; Nagira, Kazuhiko; Wada, Fumio; Matsuda, Tsutomu
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, p. 4413 - 4416
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
+
93-91-4
1-苯基-1,3-丁二酮
→
反应条件
1633-33-6
+
103231-57-8
反应条件
diethyl ether; potassium carbonate
参考文献
Claisen
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896 , vol. 291, p. 100
75474-04-3
→
反应条件
1633-33-6
+
93-97-0
苯甲酸酐
反应条件
Erhitzen der Schmelze;
参考文献
Zeavin; Fisher
Journal of the American Chemical Society, 1932 , vol. 54, p. 3738,3740
75474-04-3
+
71-43-2
苯
→
反应条件
1633-33-6
+
93-97-0
苯甲酸酐
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Zeavin; Fisher
Journal of the American Chemical Society, 1932 , vol. 54, p. 3738,3740
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