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16336-27-9
合成路线
(共 6 条)
1826-67-1
乙烯基溴化镁
+
635-93-8
5-氯水杨醛
→
反应条件
16336-27-9
反应条件
1: in tetrahydrofuran T=-78°C; Inert atmosphere; 2: With ClAu(di(tert-butyl)(1,1′-biphenyl-2-yl)-phosphine); silver trifluoromethanesulfonate in tetrahydrofuran T=65°C; Inert atmosphere;
参考文献
Aponick, Aaron; Biannic, Berenger; Jong, Michael R.
Chemical Communications, 2010 , vol. 46, # 36 p. 6849 - 6851
19130-39-3
→
反应条件
16336-27-9
反应条件
in various solvent(s) T=220°C; 0.5 h;
参考文献
Rao, Usha; Balasubramanian, K. K.
Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 45 p. 5023 - 5024
33533-99-2
6-氯色酮
→
反应条件
16336-27-9
反应条件
1: With 9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane in tetrahydrofuran T=20°C; 2: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide in tetrahydrofuran; water T=20°C; 6 h;
参考文献
Eguchi; Hoshino
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2001 , vol. 74, # 5 p. 967 - 970
106-48-9
对氯苯酚
→
反应条件
16336-27-9
反应条件
1: Potassium carbonate / acetonitrile / 7 h / 70 °C 2: various solvent(s) / 60 h / 190 °C View Scheme
参考文献
Andreev, N. A.; Levashova, V. I.; Bunina-Krivorukova, L. I.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984 , vol. 20, p. 331 - 335
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984 , vol. 20, # 2 p. 369 - 374
108-24-7
乙酸酐
+
122323-08-4
→
反应条件
16336-27-9
+
156545-29-8
反应条件
in acetonitrile 6 h; electrolysis; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Bhuvaneswari, N.; Venkatachalam, C. S.; Balasubramanian, K. K.
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1994 , # 10 p. 1177 - 1178
90448-23-0
→
反应条件
16336-27-9
反应条件
in various solvent(s) T=190°C; 60 h; Yield given;
参考文献
Andreev, N. A.; Levashova, V. I.; Bunina-Krivorukova, L. I.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984 , vol. 20, p. 331 - 335
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984 , vol. 20, # 2 p. 369 - 374