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2-甲氧基苯基溴化镁
合成路线
(共 113 条)
51056-78-1
+
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
反应条件
sulfur 2.) 200 deg C; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Webb, Thomas R.
Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 27 p. 3191 - 3194
626-60-8
3-氯吡啶
+
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
5958-01-0
反应条件
1,3-bis-(diphenylphosphino)propane; bis(acetylacetonate)nickel(II) in tetrahydrofuran T=20°C; 18 h;
参考文献
Rebstock, Anne-Sophie; Mongin, Florence; Trecourt, Francois; Queguiner, Guy
Organic and Biomolecular Chemistry, 2003 , vol. 1, # 17 p. 3064 - 3068
626-55-1
3-溴吡啶
+
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
5958-01-0
反应条件
bis(acetylacetonate)nickel(II); 1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane in tetrahydrofuran T=20°C; Corriu-Kumada-Tamao coupling; 18 h;
参考文献
Parmentier, Michael; Gros, Philippe; Fort, Yves
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 13 p. 3261 - 3269
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
60458-00-6
反应条件
1: 86 percent / diethyl ether / 1 h / Ambient temperature 2: 39 percent Spectr. / CCl4, AIBN / 1 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Oba, Makoto; Kawahara, Yoko; Yamada, Ryo; Mizuta, Hidetaka; Nishiyama, Kozaburo
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1996 , vol. 9, p. 1843 - 1848
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
→
反应条件
60458-00-6
反应条件
in diethyl ether 18 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Rahman, Noorsaadah Abd.; Fleming, Ian; Zwicky, Anna B.
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992 , # 9 p. 2401 - 2408
615-20-3
2-氯苯并噻唑
+
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
6269-47-2
2-(2-甲氧基-苯基)-苯并噻唑
反应条件
PEPPSI™-IPr catalyst in tetrahydrofuran; ethylene glycol dimethyl ether T=20°C; Kumada-Tamao-Corriu reaction; 24 h;
参考文献
Organ, Michael G.; Abdel-Hadi, Mirvat; Avola, Stephanie; Hadei, Niloufar; Nasielski, Joanna; O'Brien, Christopher J.; Valente, Cory
Chemistry - A European Journal, 2007 , vol. 13, # 1 p. 150 - 157
84-65-1
+
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
6340-06-3
反应条件
in diethyl ether; benzene
参考文献
Rigaudy,J.; Breliere,C.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972 , p. 1390 - 1399
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
63506-58-1
反应条件
1: 100 percent / tetrahydrofuran 2: 1) singlet oxygen, 2.) LiOH View Scheme
参考文献
Cram, Donald J.; Bryant, Judi A.; Doxsee, Kenneth M.
Chemistry Letters, 1987 , p. 19 - 22
5761-97-7
+
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
20663-35-8
反应条件
in diethyl ether 4 h; Heating;
参考文献
Bergin, Enda; O'Connor, Cormac T.; Robinson, Shane B.; McGarrigle, Eoghan M.; O'Mahony, Colm P.; Gilheany, Declan G.
Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 31 p. 9566 - 9567
16750-63-3
2-甲氧基苯基溴化镁
→
反应条件
40505-51-9
反应条件
1: (i), (ii) CrO3, H2SO4 2: (i) CF3CO2H, (ii) H2, Pd-C View Scheme
参考文献
Lednicer,D. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1972 , vol. 15, # 12 p. 1239 - 1243
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