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碳酸氢钠
471-34-1
N-羟基呋喃-2-甲酰胺
合成路线
(共 5 条)
88-14-2
糠酸
→
反应条件
17698-14-5
N-羟基呋喃-2-甲酰胺
反应条件
1: With 4-methyl-morpholine; 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride in ethyl acetate; acetonitrile T=0°C; 0.25 h; 2: With hydroxylamine hydrochloride in ethyl acetate; acetonitrile Ultrasonication;
参考文献
Vasantha, Basavalingappa; Hemantha, Hosahalli P.; Sureshbabu, Vommina V.
Synthesis, 2010 , # 17 art. no. P05010SS, p. 2990 - 2996
144223-33-6
1-(2-呋喃甲酰基)-1H-苯并三唑
→
反应条件
17698-14-5
N-羟基呋喃-2-甲酰胺
反应条件
hydroxylamine hydrochloride; triethylamine in tetrahydrofuran T=20°C; 16 h;
参考文献
Katritzky, Alan R.; Kirichenko, Nataliya; Rogovoy, Boris V.
Synthesis, 2003 , # 18 p. 2777 - 2780
614-99-3
2-糠酸乙酯
→
反应条件
17698-14-5
N-羟基呋喃-2-甲酰胺
反应条件
ethanol; hydroxylamine
参考文献
Pickard; Neville
Journal of the Chemical Society, 1901 , vol. 79, p. 847 Anm.
98-01-1
糠醛
+
599-71-3
苯磺酰异羟肟酸
→
反应条件
17698-14-5
N-羟基呋喃-2-甲酰胺
反应条件
potassium hydroxide
参考文献
Rimini
Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1901 , vol. <5> 10 I, p. 357
Gazzetta Chimica Italiana, 1901 , vol. 31 II, p. 87
17698-14-5
N-羟基呋喃-2-甲酰胺
→
反应条件
76537-07-0
反应条件
4-methyl-morpholine; 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride in tetrahydrofuran T=0°C; Lossen rearrangement; 0.5 h;
参考文献
Vasantha, Basavalingappa; Hemantha, Hosahalli P.; Sureshbabu, Vommina V.
Synthesis, 2010 , # 17 art. no. P05010SS, p. 2990 - 2996