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甲基三苯基溴化膦
合成路线
（共 600 条）
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
153559-92-3
甲基6-[(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)羰基]烟酸酯
→
反应条件
153559-44-5
6-[(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙烯基]烟酸甲酯
反应条件
sodium amide 1.) THF, RT, 5 h, 2.) THF, 20 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Faul; Ratz; Sullivan; Trankle; Winneroski
Journal of Organic Chemistry, 2001 , vol. 66, # 17 p. 5772 - 5782
25152-84-5
反式-2,4-癸二烯醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
16356-11-9
1,3,5-十一烷三烯
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=0 - 20°C; Wittig reaction; Inert atmosphere;
参考文献
Dabdoub, Miguel J.; Dabdoub, Vania B.; Baroni, Adriano C.M.; Hurtado, Gabriela R.; Barbosa, Sandro L.
Tetrahedron Letters, 2010 , vol. 51, # 13 p. 1666 - 1670
500-22-1
3-吡啶甲醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
2510-23-8
3-乙炔基吡啶
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With sodium amide in tetrahydrofuran Heating; 2: pyridine-3-aldehyde in tetrahydrofuran T=20°C; 4 h;
参考文献
Vainiotalo, Sinikka; Vaaranrinta, Raija; Tornaeus, Jarkko; Aremo, Nina; Hase, Tapio; Peltonen, Kimmo
Environmental Science and Technology, 2001 , vol. 35, # 9 p. 1818 - 1822
59378-82-4
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
176324-60-0
N-boc-2-乙烯基吡咯烷
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in diethyl ether 1 h; Heating; 2: (R)-2-formyl-1-pyrrolidinecarboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester in diethyl ether T=20°C; Wittig olefination;
参考文献
Molander, Gary A.; Romero, Jan Antoinette C.
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 10 p. 2631 - 2643
69610-41-9
(S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
176324-60-0
N-boc-2-乙烯基吡咯烷
反应条件
sodium hydride in dimethyl sulfoxide Racemization; Wittig olefination;
参考文献
Ikeda, Masazumi; Shikaura, Jiro; Maekawa, Noriko; Daibuzono, Kaori; Teranishi, Hirotaka; Teraoka, Yoshiko; Oda, Norio; Ishibashi, Hiroyuki
Heterocycles, 1999 , vol. 50, # 1 p. 31 - 34
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
109-94-4
甲酸乙酯
→
反应条件
2136-75-6
甲酰甲撑基三苯基磷
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in diethyl ether T=20°C; 1.5 h; 2: formic acid ethyl ester in diethyl ether T=20°C;
参考文献
Schmidt, Anastasia; Hilt, Gerhard
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 11 p. 2708 - 2711
1603-79-8
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
22286-82-4
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; Inert atmosphere; 2: phenyl glyoxylic acid ethyl ester in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 12 h;
参考文献
Feng, Chao; Loh, Teck-Peng
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 47 p. 122414 - 122417
Angew. Chem., 2013 , p. 12640 - 12643,4
104-20-1
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
18491-21-9
反应条件
n-butyllithium 1) THF 2) THF, 4h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Zimmerman, Howard E.; Swafford, Richard L.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 17 p. 3069 - 3083
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
100-10-7
→
反应条件
2039-80-7
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran 0.25 h; 2: 4-dimethylamino-benzaldehyde in tetrahydrofuran Wittig olefination; Further stages.;
参考文献
Organic Letters, , vol. 9, # 10 p. 1987 - 1990
821-55-6
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
2980-71-4
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, -20 deg C, 20 min, 2.) a) -78 deg C, 2 h, b) -78 deg C to -10 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Genard, S.; Patin, H.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991 , # 3 p. 397 - 406
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