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18777-04-3
合成路线
(共 11 条)
637-44-5
苯丙炔酸
→
反应条件
18777-04-3
反应条件
sodium iodide in acetic acid T=115°C; 96 h; Inert atmosphere;
参考文献
Miura, Tomoya; Hiraga, Kentaro; Toyoshima, Takeharu; Yamauchi, Motoshi; Murakami, Masahiro
Chemistry Letters, 2012 , vol. 41, # 8 p. 798 - 800
637-44-5
苯丙炔酸
→
反应条件
18777-04-3
反应条件
hydrogen iodide in water T=70°C; optical yield given as percent de;
参考文献
Shah, Azhar-Ul-Haq A.; Khan, Zulfiqar A.; Choudhary, Naila; Lohoelter, Christine; Schaefer, Sascha; Marie, Guillaume P.L.; Farooq, Umar; Witulski, Bernhard; Wirth, Thomas
Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 16 p. 3578 - 3581
491593-72-7
→
反应条件
18777-04-3
反应条件
hydrogenchloride 6 h; Heating;
参考文献
Xu, Wei; Chen, Qing-Yun
Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 26 p. 9421 - 9427
6286-30-2
2,3-二溴-3-苯基丙酸
→
反应条件
18777-04-3
反应条件
1: Reaktion ueber mehrere Stufen 2: hydriodic acid View Scheme
参考文献
Michael
Chemische Berichte, 1901 , vol. 34, p. 3648
Chemische Berichte, 1903 , vol. 36, p. 902,Anm. 2
18777-04-3
→
反应条件
18777-04-3
反应条件
im Sonnenlicht;
参考文献
James
Journal of the Chemical Society, 1913 , vol. 103, p. 1370
18777-04-3
→
反应条件
18777-04-3
反应条件
im Sonnenlicht;
参考文献
James
Journal of the Chemical Society, 1913 , vol. 103, p. 1370
18777-04-3
→
反应条件
637-44-5
苯丙炔酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the Chemical Society, , vol. 103, p. 1370
64-17-5
乙醇
+
18777-04-3
→
反应条件
621-82-9
肉桂酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Michael
Chemische Berichte, 1901 , vol. 34, p. 3648
Chemische Berichte, 1903 , vol. 36, p. 902,Anm. 2
18777-04-3
→
反应条件
17372-52-0
4,6-二苯基-2-吡喃酮
反应条件
1: 52 percent / Pd(PPh3)4 / tetrahydrofuran / 3 h / 25 °C 2: 5 percent / AgNO3 / methanol / 1 h View Scheme
参考文献
Kotora, Matin; Negishi, Ei-Ichi
Synthesis, 1997 , # 1 p. 121 - 128
18777-04-3
+
53915-69-8
1,2-丙二烯三正丁基锡
→
反应条件
4467-33-8
6-甲基-4-苯基-吡喃-2-酮
反应条件
1: (Z)-3-iodo-3-phenyl-2-propenoic acid With tetrabutylammomium bromide; palladium diacetate; triphenylphosphine in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 0.166667 h; 2: allenyl tributylstannane in N,N-dimethyl-formamide 4 h;
参考文献
Rousset; Abarbri; Thibonnet; Duchene; Parrain
Chemical Communications, 2000 , # 20 p. 1987 - 1988
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