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苯基膦酸二甲酯
合成路线
(共 65 条)
77971-33-6
→
反应条件
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
1: t-BuMgBr, MgI2 / benzene / Heating 2: 1.) MeOH, 5 min, 2.) 1 h View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2746 - 2750
186581-53-3
重氮甲烷
+
55860-84-9
→
反应条件
78906-74-8
+
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
in benzene 1.) MeOH, irradiation, 120 h; 2.) benzene, ether, 0 degC, 15 min;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 37, p. 1039 - 1044
186581-53-3
重氮甲烷
→
反应条件
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
in diethyl ether Yield given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 50, # 24 p. 4711 - 4716
61274-57-5
+
124-41-4
甲醇钠
→
反应条件
55638-42-1
+
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
in methanol
参考文献
Korth, Hans-Gert; Lommes, Petra
Chemische Berichte, 1992 , vol. 125, # 11 p. 2419 - 2438
83470-28-4
→
反应条件
38938-31-7
+
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
in methanol 0.5 h; Ambient temperatureIrradiation;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 38, # 10 p. 1511 - 1516
71-43-2
苯
+
17674-28-1
→
反应条件
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
Irradiation;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 35, p. 596 - 600
124-41-4
甲醇钠
+
79756-21-1
→
反应条件
61733-60-6
+
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
in methanol 12 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2746 - 2750
824-72-6
苯膦酰二氯
+
67-56-1
+
100-51-6
→
反应条件
19236-61-4
+
146849-38-9
+
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
1H-tetrazole; N-ethyl-N,N-diisopropylamine 1) benzene, r.t., overnight, 2) 10 min; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 49, # 2 p. 363 - 368
591-50-4
+
96-36-6
→
反应条件
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
反应条件
(i) K, liq. NH3, (ii) /BRN= 1446140/, (UV-irradiation); Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 39, # 24 p. 3612 - 3614
591-50-4
+
121-45-9
→
反应条件
2240-41-7
苯基膦酸二甲酯
+
756-79-6
反应条件
nickel dichloride Michaelis-Arbuzov reaction; 0.0833333 h; microwave irradiation;
参考文献
Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, , vol. 160, p. 195 - 205
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