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2,4-噻唑烷二酮
合成路线
(共 145 条)
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
→
反应条件
136401-69-9
(5Z)-5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]亚苄基}-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
反应条件
trichlorophosphate in toluene 8 h; Reflux;
参考文献
Mohanty, Sandeep; Reddy. G, Sandeep; Karmakar, Arun Chandra
Letters in Organic Chemistry, 2014 , vol. 11, # 3 p. 197 - 202
110-89-4
哌啶
+
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
+
114393-97-4
4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯甲醛
→
反应条件
136401-69-9
(5Z)-5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]亚苄基}-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
反应条件
in ethanol
参考文献
Takeda Chemical Industries, Ltd.
Patent: EP257781 B1, 1991 ;
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
+
161599-54-8
→
反应条件
161600-01-7
5-[[6-[(2-氟苯基)甲氧基]萘-2-基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
反应条件
n-butyllithium; ammonium chloride in tetrahydrofuran; N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide; hexane; ethyl acetate
参考文献
Mitsubishi Chemical Corporation
Patent: US5594016 A1, 1997 ;
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
16312-21-3
3-甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
反应条件
potassium carbonate; 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate T=30°C; 1.5 h;
参考文献
Yang, De-Hong; Yang, Ben-Yong; Chen, Zhen-Chu; Chen, Song-Ying; Zheng, Qin-Guo
Journal of Chemical Research, 2005 , # 8 p. 492 - 494
186581-53-3
重氮甲烷
+
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
→
反应条件
16312-21-3
3-甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Klein; Prijs
Helvetica Chimica Acta, 1954 , vol. 37, p. 2057,2064
Full Text Show Details
Iwaya et al.
Yakugaku Zasshi, 1948 , vol. 68, p. 245
Chem.Abstr., 1954 , p. 3962
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
→
反应条件
16312-21-3
3-甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Kavalek, Jaromir; Machacek, Vladimir; Sterba, Vojeslav
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1994 , vol. 59, # 9 p. 2022 - 2028
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
+
124-41-4
甲醇钠
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
16312-21-3
3-甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Arapides
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888 , vol. 249, p. 30
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
+
85259-28-5
→
反应条件
1221413-57-5
反应条件
piperidine; acetic acid in toluene 12 h; Reflux;
参考文献
Wu, Ying; Tai, Hsin-Hsiung; Cho, Hoon
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 18, # 4 p. 1428 - 1433
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
+
100-10-7
对二甲氨基苯甲醛
→
反应条件
139336-26-8
反应条件
thiourea; urea T=110°C; Knoevenagel condensation; 0.166667 h; Neat (no solvent);
参考文献
Shah, Sakshi; Singh, Baldev
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 17 p. 5388 - 5391
2295-31-0
2,4-噻唑烷二酮
→
反应条件
1010-53-3
3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
反应条件
potassium hydroxide; 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate T=80°C; 2 h;
参考文献
Yang, De-Hong; Gao, Hong-Liang; Yang, Ben-Yong; Chen, Zhen-Chu
Journal of Chemical Research, 2008 , # 12 p. 686 - 687
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