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碳酸氢钠
471-34-1
3-羟基己酸乙酯
合成路线
（共 18 条）
3249-68-1
丁酰乙酸乙酯
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
反应条件
ruthenium trichloride; hydrogen; (R)-bisbenzodioxanphos in ethanol T=80°C; P=7500.75 Torr; 24 h; Inert atmosphere; optical yield given as percent ee;
参考文献
Roche, Christophe; Desroy, Nicolas; Haddad, Mansour; Phansavath, Phannarath; Genet, Jean-Pierre
Organic Letters, 2008 , vol. 10, # 17 p. 3911 - 3914
3249-68-1
丁酰乙酸乙酯
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
+
88496-71-3
反应条件
baker's yeast (Mauri DYC Foods); [14C]-Sucrose in water T=30°C; 18 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Crump, Douglas R.
Australian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 35, p. 1945 - 1948
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
反应条件
hydrogenchloride; hydrogen in methanol
参考文献
British Biotech Pharmaceuticals Ltd.
Patent: US6495597 B1, 2002 ;
1252813-46-9
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
反应条件
dihydrogen peroxide; sodium hydroxide in water; ethyl acetate T=80°C; 0.5 h;
参考文献
Organic Letters, , vol. 12, # 21 p. 5008 - 5011
112083-63-3
(S)-2-噁丙环乙酸乙酯
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
反应条件
in tetrahydrofuran; diethyl ether T=-30°C; 1 h;
参考文献
Larcheveque, Marc; Henrot, Serge
Tetrahedron Letters, 1987 , vol. 28, # 16 p. 1781 - 1782
123-72-8
丁醛
+
105-36-2
溴乙酸乙酯
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
+
88496-71-3
反应条件
N-((1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)furan-2-carboxamide; diethylzinc in tetrahydrofuran; hexane T=0 - 20°C; Reformatsky Reaction; 1 h; enantioselective reaction;
参考文献
Ananthi, Nallamuthu; Velmathi, Sivan
Journal of Chemical Sciences, 2014 , vol. 126, # 1 p. 151 - 158
6728-26-3
2-已烯醛
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
+
88496-71-3
反应条件
1: With dihydrogen peroxide in chloroform T=-20°C; 16 h; 2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine in chloroform T=30°C; 15 h; Further stages. Title compound not separated from byproducts.;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 48, # 34 p. 5976 - 5980
29117-54-2
(S)-1,2-戊二醇
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
反应条件
1: 1.) HBr; 2.) 50percent aq. KOH / 1.) AcOH, 1h; 2.) 120 deg C 2: aq. ethanol / 19 h / Heating View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 45, # 6 p. 1639 - 1646
6600-40-4
L-正缬氨酸
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
反应条件
1: 82 percent / 1N H2SO4, NaNO2 / H2O / 1 h / 0 - 5 °C 2: 66 percent / LAH / diethyl ether / 1.) 0 deg C, then 3 h rt. 3: 1.) HBr; 2.) 50percent aq. KOH / 1.) AcOH, 1h; 2.) 120 deg C 4: aq. ethanol / 19 h / Heating View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 45, # 6 p. 1639 - 1646
41014-93-1
S-2-羟基戊酸
→
反应条件
2305-25-1
3-羟基己酸乙酯
反应条件
1: 66 percent / LAH / diethyl ether / 1.) 0 deg C, then 3 h rt. 2: 1.) HBr; 2.) 50percent aq. KOH / 1.) AcOH, 1h; 2.) 120 deg C 3: aq. ethanol / 19 h / Heating View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 45, # 6 p. 1639 - 1646
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