您好，欢迎来到魔法化学网！
合作交流
|
服务时间(9:30-18:00)
百科
百科
▼
百科
资讯
搜索
结构式
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
首页
化合物百科
价格行情
资讯
化工导航
实验室工具
2,6-二氯吡啶
合成路线
（共 207 条）
109-09-1
2-氯吡啶
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
反应条件
1: With n-butyllithium; BuLi-LiDMAE in hexane T=-78°C; Metallation; 1 h; 2: With 1,2,2-trichloro-1,1,2-trichloro-ethane in tetrahydrofuran T=-78 - 0°C; Condensation; 1 h;
参考文献
Choppin, Sabine; Gros, Philippe; Fort, Yves
Organic Letters, 2000 , vol. 2, # 6 p. 803 - 805
2587-00-0
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
反应条件
2-methyl-but-2-ene; Ru(VI)(TMP)O2 in benzene T=30°C; 15 h;
参考文献
Nakagawa, Hiroshi; Higuchi, Tsunehiko; Kikuchi, Kazuya; Urano, Yasuteru; Nagano, Tetsuo
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1998 , vol. 46, # 10 p. 1656 - 1657
2587-00-0
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
→
反应条件
109-09-1
2-氯吡啶
+
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
反应条件
copper(l) iodide; zinc in ethanol T=55 - 60°C; 3 h;
参考文献
Singh, Sunil Kumar; Srinivasa Reddy; Mangle, Mangesh; Ravi Ganesh
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 1 p. 126 - 130
17228-64-7
2-氯-6-甲氧基吡啶
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
反应条件
trichlorophosphate in N,N-dimethyl-formamide T=105°C; 18 h;
参考文献
Lai, Long-Li; Lin, Pen-Yuan; Wang, Jy-Shih; Hwu, Jih Ru; Shiao, Min-Jen; Tsay, Shwu-Chen
Journal of Chemical Research - Part S, 1996 , # 4 p. 194 - 195
626-05-1
2,6-二溴吡啶
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
反应条件
copper(I) oxide; anhydrous tetramethylammonium chloride; L-proline in ethanol T=110°C; 96 h; Inert atmosphere;
参考文献
Feng, Xiujuan; Qu, Yiping; Han, Yanlei; Yu, Xiaoqiang; Bao, Ming; Yamamoto, Yoshinori
Chemical Communications, 2012 , vol. 48, # 76 p. 9468 - 9470
109-09-1
2-氯吡啶
+
1984-23-2
1-异氰基-4-硝基苯
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
反应条件
1: alpha-chloropyridine With fluorine in dichloromethane T=-78 - -50°C; 2: p-isocyanonitrobenzene in dichloromethane T=-50 - 0°C; 4 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 46, # 13 p. 2279 - 2282
2587-00-0
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
+
2039-85-2
3-氯苯乙烯
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
20697-04-5
间环氧乙烷氯苯
+
115648-90-3
(S)-3-氯氧化苯乙烯
反应条件
chiral ruthenium porphyrin complex catalyst in toluene T=-10°C; 48 h; Title compound not separated from byproducts.;
参考文献
Organic Letters, , vol. 1, # 13 p. 2077 - 2080
1073-67-2
4-氯苯乙烯
+
2587-00-0
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
2788-86-5
(±)-4-氯苯乙烯环氧化物
反应条件
chiral ruthenium porphyrin complex catalyst in toluene T=-10°C; 48 h; Title compound not separated from byproducts.;
参考文献
Organic Letters, , vol. 1, # 13 p. 2077 - 2080
873-66-5
甲基苯乙烯
+
2587-00-0
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
4518-66-5
(1S,2S)-(-)-1-苯基亚丙基环氧
+
14212-54-5
1(1R,2R)-(+)-1-苯基亚丙基环氧
反应条件
chiral ruthenium porphyrin complex catalyst in toluene T=-10°C; 48 h; Title compound not separated from byproducts.;
参考文献
Organic Letters, , vol. 1, # 13 p. 2077 - 2080
292638-84-7
+
2587-00-0
4-二甲胺基吡啶N-氧化物
→
反应条件
2402-78-0
2,6-二氯吡啶
+
20780-53-4
(R)-环氧苯乙烷
+
20780-54-5
(S)-环氧苯乙烷
反应条件
chiral ruthenium porphyrin complex catalyst in toluene T=-10°C; 48 h; Title compound not separated from byproducts.;
参考文献
Organic Letters, , vol. 1, # 13 p. 2077 - 2080
1
2
3
4
...
21
下一页
末页
到第
页
确定
