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243990-72-9
合成路线
(共 6 条)
100-46-9
苄胺
+
243990-72-9
→
反应条件
588-46-5
N-苄基乙酰胺
反应条件
in tetrahydrofuran Acetylation; 4 h; Heating;
参考文献
Degani; Dughera; Fochi; Serra
Synthesis, 1999 , # 7 p. 1200 - 1208
243990-72-9
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
140-11-4
乙酸苄酯
反应条件
1: benzyl alcohol With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Metallation; 0.25 h; 2: acetic acid 1-(2,5-dichloro-phenyl)-2,2-bis-methylsulfanyl-vinyl ester in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Acetylation; 1 h;
参考文献
Degani; Dughera; Fochi; Serra
Synthesis, 1999 , # 7 p. 1200 - 1208
243990-72-9
+
75-65-0
叔丁醇
→
反应条件
540-88-5
醋酸叔丁酯
反应条件
1: tert-butyl alcohol With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Metallation; 0.25 h; 2: acetic acid 1-(2,5-dichloro-phenyl)-2,2-bis-methylsulfanyl-vinyl ester in tetrahydrofuran; hexane Acetylation; 1 h; Heating;
参考文献
Synthesis, , # 7 p. 1200 - 1208
112-53-8
月桂醇
+
243990-72-9
→
反应条件
112-66-3
乙酸月桂酯
反应条件
1: n-dodecanol With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Metallation; 0.25 h; 2: acetic acid 1-(2,5-dichloro-phenyl)-2,2-bis-methylsulfanyl-vinyl ester in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Acetylation; 1 h;
参考文献
Degani; Dughera; Fochi; Serra
Synthesis, 1999 , # 7 p. 1200 - 1208
106-41-2
4-溴苯酚
+
243990-72-9
→
反应条件
1927-95-3
4-溴苯基乙酸酯
反应条件
1: 4-bromo-phenol With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Metallation; 0.25 h; 2: acetic acid 1-(2,5-dichloro-phenyl)-2,2-bis-methylsulfanyl-vinyl ester in tetrahydrofuran; hexane Acetylation; 1 h; Heating;
参考文献
Degani; Dughera; Fochi; Serra
Synthesis, 1999 , # 7 p. 1200 - 1208
4128-31-8
+
243990-72-9
→
反应条件
74112-36-0
反应条件
1: 1-methylheptanol With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Metallation; 0.25 h; 2: acetic acid 1-(2,5-dichloro-phenyl)-2,2-bis-methylsulfanyl-vinyl ester in tetrahydrofuran; hexane Acetylation; 1 h; Heating;
参考文献
Degani; Dughera; Fochi; Serra
Synthesis, 1999 , # 7 p. 1200 - 1208