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碘化异丙基三苯鏻
合成路线
（共 56 条）
24470-78-8
碘化异丙基三苯鏻
+
250256-50-9
→
反应条件
64284-64-6
(3R,5S,10S,13S,17S)-4,4,10,13-四甲基-17-[(2R)-6-甲基庚-5-烯-2-基]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3-醇
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran Wittig reaction;
参考文献
Murray, Anthony; Gronvald, Frederik C.; Nielsen, Jane K.; Faarup, Peter
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000 , vol. 10, # 10 p. 1067 - 1068
75-45-6
氟里昂-22
+
24470-78-8
碘化异丙基三苯鏻
→
反应条件
381-66-8
+
603-35-0
三苯基磷
反应条件
methyllithium 1.) ether, triglyme 0 deg C, 1h RT, 2.) 4h RT; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Wheaton, Gregory A.; Burton, Donald J.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 7 p. 917 - 927
3761-92-0
己基溴化镁
+
24470-78-8
碘化异丙基三苯鏻
+
541-41-3
氯甲酸乙酯
→
反应条件
5445-31-8
异丙基正己基酮
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Mukaiyama,T. et al.
Tetrahedron Letters, 1969 , p. 23 - 24
24470-78-8
碘化异丙基三苯鏻
+
118-93-4
2'-羟基苯乙酮
→
反应条件
6395-29-5
反应条件
1: isopropyl-triphenyl-phosphonium iodide With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=20°C; Wittig Olefination; 2 h; 2: o-hydroxyacetophenone in tetrahydrofuran T=-78 - 30°C; Wittig Olefination;
参考文献
Konishi, Hideyuki; Muto, Takashi; Manabe, Kei; Ueda, Tsuyoshi
Organic Letters, 2012 , vol. 14, # 18 p. 4722 - 4725,4
89-95-2
2-甲基苯甲醇
+
24470-78-8
碘化异丙基三苯鏻
→
反应条件
6395-29-5
反应条件
1: isopropyl-triphenyl-phosphonium iodide With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran; toluene 4 h; 2: 2-methyl-benzyl alcohol in tetrahydrofuran; toluene T=-78 - 20°C;
参考文献
Gligorich, Keith M.; Schultz, Mitchell J.; Sigman, Matthew S.
Journal of the American Chemical Society, 2006 , vol. 128, # 9 p. 2794 - 2795
24470-78-8
碘化异丙基三苯鏻
→
反应条件
反应条件
n-butyllithium; ammonium chloride in tetrahydrofuran
参考文献
Akzo Nobel N.V.
Patent: US6518262 B1, 2003 ;
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