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6-甲氧基-2-萘甲酸
合成路线
（共 48 条）
2471-69-4
6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-羧酸
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
sulfur
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 66, p. 477
88267-38-3
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
sulfur Behandeln des Reaktionsprodukts mit aethanol. Kalilauge;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 66, p. 477
55020-54-7
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
1: palladium/charcoal; ethanol / Hydrogenation 2: aqueous hydrochloric acid; acetic acid 3: palladium/charcoal View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 66, p. 477
855227-03-1
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
1: hydrogen fluoride 2: palladium/charcoal; ethanol / Hydrogenation 3: aqueous hydrochloric acid; acetic acid 4: palladium/charcoal View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 66, p. 477
5111-65-9
2-溴-6-甲氧基萘
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
1: 100 percent / dimethylformamide / 4 h / Heating 2: 98 percent / aq. NaOH / ethanol / Heating View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 44, # 18 p. 2869 - 2878
15231-91-1
6-溴-2-萘酚
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
1: potassium tert-butoxide / dimethylsulfoxide / 0.25 h 2: 1.) tert-butyllithium / 1.) THF, -78 deg C, 60 min, 2.) THF-ether, -78 deg C to RT View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 30, # 3 p. 574 - 580
93-04-9
2-萘甲醚
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
1: AlCl3; nitrobenzene / 0 °C 2: aqueous sodium hypochlorite solution View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 864,866
58601-32-4
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
1: 7 percent / 4-(dimethylamino)pyridine / CH2Cl2 / 8 h / 20 °C 2: acetonitrile / 20 °C / UV-irradiation View Scheme
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 76, # 3 p. 575 - 585
390755-11-0
→
反应条件
142-08-5
2-羟基吡啶
+
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
in acetonitrile T=20°C; UV-irradiation;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 76, # 3 p. 575 - 585
52541-80-7
→
反应条件
2471-70-7
6-甲氧基-2-萘甲酸
反应条件
1: aq. HCl / ethanol / 15 h / Heating 2: aq. KOH View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2420 - 2424
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